Date published: 2025-12-12

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Ethyl benzoate (CAS 93-89-0)

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Nomi alternativi:
Benzoic ether; Benzoic Acid Ethyl Ester
Numero CAS:
93-89-0
Peso molecolare:
150.17
Formula molecolare:
C9H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'etilbenzoato, un composto organico, trova ampio impiego nella sintesi di vari composti, oltre che nella produzione di farmaci e profumi. Questo liquido, da incolore a giallo pallido, emana un odore dolce e balsamico che lo contraddistingue. L'etilbenzoato comprende un gruppo etilico attaccato alla molecola dell'acido benzoico. Questo composto mostra solubilità in acqua e alcoli, ampliando la sua applicabilità in diversi campi. Nell'ambito della ricerca scientifica, il benzoato di etile è utile. Il suo coinvolgimento nella sintesi ne sottolinea l'importanza. Inoltre, contribuisce alla creazione di polimeri, tensioattivi e altri materiali. La sua versatilità è evidente: serve come solvente nella sintesi organica e come intermedio nella produzione di altri composti organici. Nonostante il suo ampio utilizzo, l'esatto meccanismo d'azione del benzoato di etile rimane enigmatico. Si ipotizza che funzioni come accettore di protoni, facilitando così le reazioni con altre molecole. Inoltre, il suo ruolo di acido di Lewis gli consente di formare legami covalenti con altre sostanze. Inoltre, il benzoato di etile mostra proprietà catalitiche in reazioni specifiche, aumentandone la velocità di avanzamento. Nel complesso, la natura poliedrica del benzoato di etile ne garantisce la continua rilevanza in vari ambiti.


Ethyl benzoate (CAS 93-89-0) Referenze

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  4. Purificazione e proprietà di un'esterasi di Aspergillus nomius HS-1 che degrada l'etilenglicole dibenzoato.  |  Uchida, H., et al. 2003. FEMS Microbiol Lett. 223: 123-7. PMID: 12799010
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  6. Identificazione di una cocaina esterasi in un ceppo di Pseudomonas maltophilia.  |  Britt, AJ., et al. 1992. J Bacteriol. 174: 2087-94. PMID: 1551831
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  8. Metodo cromatografico isocratico in fase inversa ad alte prestazioni per la determinazione simultanea del perossido di benzoile e dei composti correlati acido benzoico, benzaldeide, etile benzoato, metilparabene e propilparabene in preparazioni dermatologiche.  |  Ali, MS., et al. 2008. J AOAC Int. 91: 1025-36. PMID: 18980115
  9. Progettazione basata sulla simmetria per la sintesi chemioenzimatica dell'oseltamivir (Tamiflu) a partire dall'etilbenzoato.  |  Sullivan, B., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 4229-31. PMID: 19425033
  10. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, benzoato di etile, numero di registro CAS 93-89-0.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 127 Suppl 1: S172-S178. PMID: 30885715
  11. Benzoato di etile con società di pirrolizina/indolizina: Progettazione, sintesi e valutazione biologica delle attività antinfiammatorie e citotossiche.  |  Attalah, KM., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103371. PMID: 31708230
  12. Alterazioni macro e microscopiche in 2 regioni cutanee di coniglio in seguito ad applicazioni topiche ripetute di esteri n-alchilici dell'acido benzoico.  |  Branca, M., et al. 1988. Contact Dermatitis. 19: 320-34. PMID: 3233952
  13. Effetti antidiabetici, antiossidanti e antiobesità di derivati del feniltio-etilbenzoato e studio di docking molecolare sull'enzima α-amilasi.  |  Jaradat, N., et al. 2022. Sci Rep. 12: 3108. PMID: 35210523
  14. Inibizione della crescita di Aspergillus e del rilascio di aflatossine da parte di derivati dell'acido benzoico.  |  Chipley, JR. and Uraih, N. 1980. Appl Environ Microbiol. 40: 352-7. PMID: 6781406

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