Date published: 2025-9-6

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Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8)

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Applicazione:
Ethyl benzimidate hydrochloride è un composto che reagisce con (R)-etilcisteina cloridrato
Numero CAS:
5333-86-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
185.65
Formula molecolare:
C9H11NO•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'etilbenzimidato cloridrato reagisce con (R)-etilcisteina cloridrato in etanolo per produrre (4R)-etil-2-fenil-4,5-diidrotiazolo-4-carbossilato. Reagisce con il cloridrato di estere metilico di D-penicillamina e trietilammina per produrre metil-5,5-dimetil-2-fenil-2-tiazolina-4-carbossilato. L'etilbenzimidato cloridrato è un intermedio nella sintesi della (S)-Valiolamina Voglibosio Diidrocloruro, il principale intermedio S-enantiomerico del Voglibosio (un inibitore dell'a-glucosidasi che agisce ritardando la digestione e l'assorbimento dei carboidrati). L'etilbenzimidato cloridrato ha anche dimostrato proprietà antinfiammatorie grazie alla sua capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine.


Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8) Referenze

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  10. Sintesi, attività antibatterica, antiureica e antiossidante di alcuni nuovi derivati di 1,2,4-triazoli schiff base e ammina.  |  Sokmen, BB., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 705-14. PMID: 25342259
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  12. Dissipazione aerobica del nuovo fungicida cianoacrilico fenamacril in incubazioni di suolo e fanghi.  |  Donau, SS., et al. 2019. Chemosphere. 233: 873-878. PMID: 31340413
  13. Identificazione di triazolopiridine come modulatori allosterici negativi selettivi del recettore α5-GABAA mediante un approccio di ibridazione.  |  Szabó, G., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 148-158. PMID: 36524695

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Ethyl benzimidate hydrochloride, 25 g

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