Ethyl 4-phenyl-2,4-dioxobutanoate (CAS 6296-54-4)
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Il 4-fenil-2,4-diossobutanoato di etile funziona come reagente nella sintesi organica, nella formazione di vari composti. In presenza di opportuni catalizzatori, agisce come agente acilante, facilitando la formazione di esteri e ammidi. Il 4-fenil-2,4-diossobutanoato di etile partecipa a reazioni di acilazione di nucleofili, come alcoli e ammine, che portano alla produzione di diversi composti organici. La sua modalità d'azione prevede il trasferimento del suo gruppo acilico al nucleofilo, con conseguente formazione dell'estere o dell'ammide desiderati. Il ruolo dell'etil 4-fenil-2,4-diossobutanoato nella sintesi organica è quello di consentire la creazione di molecole complesse attraverso reazioni di acilazione, contribuendo allo sviluppo di nuovi composti per vari scopi sperimentali.
Ethyl 4-phenyl-2,4-dioxobutanoate (CAS 6296-54-4) Referenze
- Cicloaddizione di nitrileimine a enammine legate a resina: sintesi in fase solida di 1,4-diarilpirazoli | Andrew C. Donohue,a Sue Pallicha and Tom D. McCarthy†*a. 2001,. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,: 2817-2822.
- Procedure di ciclizzazione efficienti e delicate per la sintesi di derivati della 1,2-diidropiridina-3,5-dicarbonitrile e dell'etil 4H-pirano-2-carbossilato catalizzati da DABCO in ambiente acquoso | Moloudi, Maryam; Kabirifard, Hassan; Olia Lavasani, Amirhosein S. 2018,. Current Organocatalysis,. Volume 5, Number 1,: pp. 58-65(8).
- Sintesi di pirroli contenenti 3(1,2-diossoetil) e 2,3-dicarbonili | AV Galenko, AF Khlebnikov, MS Novikov… - Tetrahedron, 2015 - Elsevier. 1 April 2015,. Tetrahedron. Volume 71, Issue 13,: Pages 1940-1951.
- Un sale interno di piridinio acido come catalizzatore nuovo, efficace e riutilizzabile per la sintesi monocomponente di 5-aril-4-benzoil- 3-idrossi-3-pirrolin-2-oni N-sostituiti in ambiente acquoso | : Shahnaei, Roya; Kabirifard, Hassan. Number 3, 2021,. Current Organocatalysis,. Volume 8,: pp. 308-315(8).
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Ethyl 4-phenyl-2,4-dioxobutanoate, 1 g | sc-235007 | 1 g | $58.00 |