Date published: 2025-9-13

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Ethyl 4-bromocrotonate (CAS 37746-78-4)

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Nomi alternativi:
Ethyl trans-4-bromo-2-butenoate
Numero CAS:
37746-78-4
Purezza:
≥ 75%
Peso molecolare:
193.04
Formula molecolare:
C6H9BrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-bromocrotonato di etile, denominato EBC, è un composto organico appartenente alla categoria degli esteri. La sua struttura chimica comprende un gruppo acido crotonico con un atomo di bromo. L'importanza del 4-bromocrotonato di etile nell'ambito dell'esplorazione scientifica comprende uno spettro di aspetti. I ricercatori hanno approfondito le tecniche di sintesi, il meccanismo di funzionamento, l'impatto biochimico e fisiologico, oltre a valutarne i pro e i contro negli esperimenti di laboratorio. Inoltre, sono state prese in considerazione le sue potenziali strade per l'esplorazione futura. Le applicazioni del 4-bromocrotonato di etile nell'ambito dell'indagine scientifica sono molto ampie. Trova utilità nell'esame dei sistemi biologici, nell'esplorazione del metabolismo dei farmaci e nell'esplorazione del regno dell'enzimologia. In particolare, funziona come substrato per le reazioni enzimatiche, serve come reagente per sintetizzare diversi composti organici e agisce come strumento fondamentale nello studio della cinetica enzimatica. Un attributo distintivo del 4-bromocrotonato di etile emerge nel suo ruolo di inibitore enzimatico, realizzato attraverso l'ostruzione dei siti attivi dell'enzima. Legandosi al sito attivo dell'enzima, ostacola efficacemente il legame con il substrato, portando all'inibizione della funzione catalitica dell'enzima. L'imposizione di questa inibizione può essere invertita introducendo un inibitore competitivo, come un analogo del substrato, ripristinando così l'attività catalitica dell'enzima.


Ethyl 4-bromocrotonate (CAS 37746-78-4) Referenze

  1. Nuova alchilazione versatile catalizzata da Pd di indoli tramite sostituzione nucleofila allilica: controllo della regioselettività.  |  Bandini, M., et al. 2004. Org Lett. 6: 3199-202. PMID: 15330622
  2. Breve sintesi del (+)-ciclophellitolo.  |  Hansen, FG., et al. 2005. J Org Chem. 70: 10139-42. PMID: 16292857
  3. Produzione diastereoselettiva di alcoli omoallilici con centri quaternari da indioni e chetoni allilici gamma-sostituiti.  |  Babu, SA., et al. 2007. J Org Chem. 72: 10264-7. PMID: 18044919
  4. Sintesi di derivati legati alla casuarina tramite ciclodiffusione 1,3-dipolare tra un nitrone ciclico e un gamma-lattone insaturo.  |  Stecko, S., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 167-76. PMID: 19000623
  5. Le nanoparticelle di metallo o di ossido metallico sono una famiglia efficiente e promettente di nuovi catalizzatori eterogenei per la sintesi organica.  |  Wang, S., et al. 2009. Dalton Trans. 9363-73. PMID: 19859587
  6. Sviluppo di test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) diretti e indiretti per il monitoraggio del bisfenolo-A in alimenti e bevande in scatola.  |  Lu, Y., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 403: 1607-18. PMID: 22526648
  7. Accoppiamento Suzuki senza ligandi di acidi arilboronici con metile (E)-4-bromobut-2-enoato: sintesi di nuclei non convenzionali di inibitori della proteasi dell'HIV-1.  |  Chiummiento, L., et al. 2012. Org Lett. 14: 3928-31. PMID: 22804107
  8. Sintesi, legame con il recettore e attività di iso e azakainoidi.  |  Wang, W., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 1949-52. PMID: 23481645
  9. Approccio di annulazione [3+2] asimmetrica alle 3-pirroline: Sintesi totali concise di (-)-Supinidina, (-)-Isoretronecanolo e (+)-Elacomina.  |  Chogii, I. and Njardarson, JT. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 13706-10. PMID: 26447827
  10. Sintesi modulare di derivati tiazolici e tiazolici mediante un protocollo a cascata.  |  Alsharif, ZA. and Alam, MA. 2017. RSC Adv. 7: 32647-32651. PMID: 29170713
  11. Derivati del tiazolo[3,2-a]pirimidin-5-one come nuova classe di inibitori della 11β-idrossisteroide deidrogenasi.  |  Studzińska, R., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 21-26. PMID: 30086417
  12. Progettazione e applicazione della reazione vinilogica intramolecolare di Michael per la costruzione di 2-alchenili indoli.  |  Harish, B., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 231-234. PMID: 33300907
  13. Recenti progressi verso la sintesi asimmetrica di farmacofori di piperazina sostituita con carbonio e di eterocicli ossidativi correlati.  |  Magriotis, PA. 2020. RSC Med Chem. 11: 745-759. PMID: 33479672

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Ethyl 4-bromocrotonate, 5 g

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