Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0)
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Il 4-aminofenilacetato di etile funziona come precursore nella sintesi organica. Agisce come elemento costitutivo nella creazione di molecole complesse, contribuendo alla sintesi di diverse strutture chimiche. Il meccanismo d'azione dell'etil 4-aminofenilacetato prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila, consentendo l'introduzione del gruppo 4-aminofenilacetato nelle molecole target. Ciò consente di modificarne la struttura, portando alla formazione di nuovi composti con potenziale attività biologica. Il ruolo dell'etile 4-aminofenilacetato nella sperimentazione prevede la sua incorporazione in percorsi sintetici, facilitando la produzione di nuove entità chimiche da studiare ulteriormente. Le sue interazioni molecolari contribuiscono alla diversificazione delle librerie chimiche, supportando l'esplorazione delle relazioni struttura-attività.
Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0) Referenze
- Chimica delle chinossaline. Parte 14. 4-(2-Quinoxalilammino)-fenilacetati e 4-(2-quinoxalilammino)-fenilacetil-L-glutammati come analoghi--omologhi degli agenti antifolati classici. Sintesi e valutazione dell'attività antitumorale in vitro. | Piras, S., et al. 2002. Farmaco. 57: 1-8. PMID: 11902640
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- Scoperta e ottimizzazione di inibitori di ATX mediante modellazione, sintesi e valutazione biologica. | Balupuri, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 148: 397-409. PMID: 29477073
- Chiusura dell'anello carbociclico di C-glicosidi arilici promossa dall'acido fluoroborico. | Zheng, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9339-9346. PMID: 32567318
- Scoperta di derivati pirimidinici N-risostituiti come inibitori dei mutanti RET e RET Gatekeeper di tipo I con una nuova posizione di legame alla chinasi. | Zhang, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1536-1551. PMID: 35081714
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Ethyl 4-aminophenylacetate, 5 g | sc-263257 | 5 g | $133.00 |