Date published: 2025-9-11

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Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate (CAS 61292-90-8)

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Nomi alternativi:
Ethyl-beta-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionate
Numero CAS:
61292-90-8
Peso molecolare:
224.25
Formula molecolare:
C12H16O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 3-(4-idrossi-3-metossifenil)propionato di etile è coinvolto nell'inibizione di alcuni enzimi all'interno delle vie cellulari. Funziona legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo così al substrato di legarsi e inibendo l'attività dell'enzima. Il composto etile 3-(4-idrossi-3-metossifenil)propionato agisce come inibitore competitivo, interferendo con la normale funzione dell'enzima e interrompendo i processi biochimici in cui l'enzima è coinvolto. In questo modo, può essere utilizzato per studiare il ruolo specifico dell'enzima inibito in vari processi e vie cellulari. Il meccanismo d'azione dell'etile 3-(4-idrossi-3-metossifenil)propionato a livello molecolare fornisce indicazioni sulla funzione dell'enzima bersaglio e sulle sue potenziali implicazioni nella segnalazione cellulare, nel metabolismo o in altri processi biologici. Il suo effetto inibitorio sull'enzima può essere utile per indagare il ruolo specifico dell'enzima in varie applicazioni sperimentali.


Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate (CAS 61292-90-8) Referenze

  1. Effetti di un derivato del verbenachalcone sulla crescita dei neuriti, sull'inibizione dell'induzione di caspasi e sull'espressione genica.  |  Yeh, LA., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1193-6. PMID: 15686940
  2. Comprensione dei cambiamenti nella lignina di Panicum virgatum e Eucalyptus globulus in funzione del pretrattamento con liquidi ionici.  |  Varanasi, P., et al. 2012. Bioresour Technol. 126: 156-61. PMID: 23073103
  3. Alcolisi catalitica di lignina estratta alcalina per la produzione di esteri aromatici su SO4 2-/ZrO2-ATP.  |  Wu, Z., et al. 2018. RSC Adv. 8: 12344-12353. PMID: 35539370
  4. Studio comparativo della solvolisi di lignine tecniche in reattore a flusso  |  , et al. (2020). Biomass Conversion and Biorefinery. volume 10,: pages 351–366.
  5. Produzione di bio-olio da gambo di riso Liquefazione supercritica dell'etanolo combinata con il processo di torrefazione  |  Rundong Li*, Bingshuo Li, Tianhua Yang, Yinghui Xie, and Xingping Kai. 2014. Energy Fuels., 28, 3,: 1948–1955.
  6. Liquefazione direzionale della lignocellulosa in co-solventi 1,4-diossano-etanolo-acido formico  |   and Zhen Wu, Fei Wang, Lei Hu, Yetao Jiang, Xiaoyu Wang, Jiaxing Xu. April 2021. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. Volume96, Issue4: Pages 971-979.
  7. Trasformazione in un solo passaggio di biomassa in precursori di combustibile utilizzando una combinazione bi-funzionale di Pd/C e acido di Lewis tollerante all'acqua  |  N Hao, K Alper, H Patel, K Tekin, S Karagoz… - Fuel, 2020 - Elsevier. 1 October 2020,. Fuel. Volume 277,: 118200.
  8. Sostenibilità della coltivazione del cotone: Formazione di trans-isoeugenolo/ bio-aromatici, 5-clorometilfurfurale, idrocarburi liquidi C13-C17 e fertilizzanti da rifiuti di sgranatura del cotone  |  VB Subramani, C Shi, L Moghaddam, L Atanda… - Journal of Cleaner …, 2022 - Elsevier. 132404. Journal of Cleaner Production. Volume 363,: 20 August 2022,.
  9. Decodificare l'evoluzione dei composti volatili aromatici e degli odoranti chiave nel Suancai (un ortaggio tradizionale cinese fermentato) durante la fermentazione utilizzando l'estrazione sorptiva con barra di agitazione, la cromatografia di gas, l'olfattometria e la spettrometria di massa.  |  Y Mei, L Ge, H Lai, Y Wang, X Zeng, Y Huang, M Yang… - LWT, 2023 - Elsevier. 15 March 2023,. LWT. Volume 178,: 114611.
  10. Utilizzo di una sintesi di diaril etere catalizzata dal rame per la preparazione di verbenachalcone  |  X Xing, D Padmanaban, LA Yeh, GD Cuny - Tetrahedron, 2002 - Elsevier. 23 September 2002,. Tetrahedron. Volume 58, Issue 39,: Pages 7903-7910.

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