Struttura molecolare di Ethyl 3,4-dimethoxybenzoylacetate, Numero CAS: 4687-37-0
Ethyl 3,4-dimethoxybenzoylacetate (CAS 4687-37-0)
Numero CAS:
4687-37-0
Peso molecolare:
252.26
Formula molecolare:
C13H16O5
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Il 3,4-dimetossibenzoilacetato di etile funziona come reagente nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione alla reazione di condensazione di Claisen-Schmidt, dove agisce come elettrofilo, reagendo con enolati o equivalenti di enolo per formare composti carbonilici α,β-insaturi. L'etile 3,4-dimetossibenzoilacetato svolge un ruolo nella creazione di molecole organiche complesse facilitando la formazione di nuovi legami carbonio-carbonio, utile per lo sviluppo di nuovi composti per vari scopi di ricerca. La sua capacità di subire reazioni chimiche specifiche può essere utile nell'esplorazione di nuove vie di sintesi e nella produzione di diversi composti organici.
Ethyl 3,4-dimethoxybenzoylacetate (CAS 4687-37-0) Referenze
- Derivati di pirido[1,2-a]pirimidin-4-one come nuova classe di inibitori selettivi dell'aldoso reduttasi con attività antiossidante. | La Motta, C., et al. 2007. J Med Chem. 50: 4917-27. PMID: 17845019
- Cerotti ultrasottili nanostrutturati per la somministrazione modulata a ultrasuoni di farmaci anti-resistenziali. | Vannozzi, L., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 69-91. PMID: 26730191
- Studio degli effetti inibitori della HMG-CoA reduttasi e antiossidanti di vari derivati dell'idrossicumarina. | Ozalp, L., et al. 2020. Arch Pharm (Weinheim). 353: e1900378. PMID: 32648617
- Glicosidi flavonoidi con una parte triazolica per applicazioni antivegetative marine: Sintesi e valutazione dell'attività biologica. | Pereira, D., et al. 2020. Mar Drugs. 19: PMID: 33374188
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ethyl 3,4-dimethoxybenzoylacetate, 1 g | sc-234983 | 1 g | $64.00 |