Ethyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-thioglucopyranoside (CAS 49810-41-5)

L'etil 3,4,6-Tri-O-acetil-2-acetamido-2-deossi-α-D-tioglucopiranoside, un derivato del tioglucosio, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue caratteristiche strutturali e le sue potenziali applicazioni. Uno dei meccanismi d'azione specifici riguarda il suo ruolo di reagente di glicosilazione nella chimica dei carboidrati e nella biologia chimica. I ricercatori hanno utilizzato questo composto come elemento costitutivo versatile per la sintesi di glicoconiugati complessi, tra cui glicopeptidi, glicolipidi e glicoproteine. La funzionalità tiolica consente reazioni di glicosilazione selettive, facilitando il fissaggio sito-specifico dei carboidrati sulle molecole target. Inoltre, l'etil 3,4,6-Tri-O-acetil-2-acetamido-2-deossi-α-D-tioglucopiranoside è stato impiegato nella preparazione di prodotti naturali glicosilati e di sonde basate sulla glicosilazione per studiare le interazioni carboidrato-proteina, la biosintesi dei glicani e i processi biologici mediati dai glicani. La sua applicazione si estende alla sintesi di materiali a base di carboidrati, come i glicoarray, i glicodendrimeri e le gliconanoparticelle, per vari scopi di ricerca, tra cui il riconoscimento biomolecolare, la scoperta di farmaci e la diagnostica. Complessivamente, l'etil 3,4,6-Tri-O-acetil-2-acetamido-2-deossi-α-D-tioglucopiranoside serve come strumento prezioso in glicobiologia, glicobiologia chimica e campi correlati, facilitando l'esplorazione della funzione, della struttura e delle interazioni dei carboidrati nei sistemi biologici.