Ethyl (2R,3R)-2-Amino-3-hydrox-decaoct-4E-enoate-13C2

L'etile (2R,3R)-2-amino-3-idrossidecaott-4E-enoato-13C2 è un derivato chimicamente sintetizzato di un acido grasso presente in natura, specificamente progettato per applicazioni di ricerca avanzate. Questa molecola è stata marcata isotopicamente con carbonio-13 (^13C) in posizioni specifiche, migliorando la sua utilità in studi spettroscopici come la risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa, consentendo ai ricercatori di tracciare e analizzare le vie metaboliche con elevata precisione. La stereochimica (2R,3R) indica che questo composto ha centri chirali specifici, il che lo rende un candidato interessante per studi incentrati sugli aspetti stereochimici delle interazioni biologiche e delle trasformazioni sintetiche. Il gruppo etil-estere presente nella molecola ne aumenta la solubilità in solventi organici, facilitandone l'uso in vari setup sperimentali, in particolare quelli che coinvolgono le membrane lipidiche o la sintesi organica. La presenza di un gruppo amminico e di un gruppo ossidrilico fornisce ulteriori maniglie funzionali per le modifiche chimiche o per la formazione di legami con altre molecole, che è fondamentale nella scienza dei polimeri e nella formazione di complessi assemblaggi lipidici. L'insaturazione di questo composto (indicata dal "4E-enoato") e il preciso posizionamento delle etichette isotopiche lo rendono particolarmente utile per studiare la dinamica e la struttura dei lipidi insaturi in sistemi modello, offrendo approfondimenti sulle proprietà delle membrane e sugli effetti dell'insaturazione sul comportamento dei lipidi.