Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2)
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Il 2-osso-4-fenilbutirrato di etile funge da intermedio chimico in una serie di applicazioni chimiche. Agisce come precursore nella sintesi di vari composti organici, contribuendo alla formazione di strutture molecolari complesse. A livello molecolare, l'etil 2-osso-4-fenilbutirrato partecipa a reazioni che portano alla produzione di diversi derivati con potenziali applicazioni sperimentali. Il suo meccanismo d'azione consiste nel subire trasformazioni chimiche specifiche, consentendo la generazione di nuovi composti con proprietà distinte. Il ruolo funzionale dell'etil 2-osso-4-fenilbutirrato consiste nella sua capacità di fungere da elemento costitutivo per la creazione di nuove molecole, contribuendo così all'espansione delle biblioteche chimiche e all'esplorazione di diversi spazi chimici.
Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2) Referenze
- Effetto del liquido ionico [BMIM][PF6] sulla riduzione asimmetrica del 2-osso-4-fenilbutirrato di etile da parte di Saccharomyces cerevisiae. | Shi, YG., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1419-24. PMID: 18716813
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- Valutazione della stereoselettività delle carbonil reduttasi verso la riduzione dell'OPBE e analisi di docking. | Chen, R., et al. 2016. Biotechnol Appl Biochem. 63: 465-70. PMID: 25989134
- Clonazione e caratterizzazione di tre chetoreduttasi dal metagenoma del suolo per la preparazione di alcoli otticamente attivi. | Zhao, Z., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1799-808. PMID: 27383399
- Evoluzione della glucosio deidrogenasi per la rigenerazione dei cofattori nei processi biossidici con agenti denaturanti. | Qian, WZ., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2680-2688. PMID: 32324965
- Accoppiamento di bioreazione e separazione mediante nuovi liquidi ionici termosensibili applicati alla riduzione catalizzata dal lievito di Baker dell'etile 2-osso-4-fenilbutirrato. | Yang, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32354057
- Inversione della regioselettività nella deidrogenasi degli alcol a media catena dipendente dallo zinco di Rhodococcus erythropolis verso derivati dell'ottanone. | Dhoke, GV., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2957-2965. PMID: 32415803
- Costruzione di cluster bi-enzimatici auto-assemblati basati su SpyCatcher/SpyTag per la biosintesi efficiente di (R)-Etil 2-idrossi-4-fenilbutirrato. | Wang, J., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36671476
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