Date published: 2025-9-14

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Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate (CAS 51940-64-8)

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Numero CAS:
51940-64-8
Peso molecolare:
221.04
Formula molecolare:
C7H6Cl2N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'etil 2,4-dicloropirimidina-5-carbossilato trova diverse applicazioni nella ricerca scientifica ed è stato determinante per lo sviluppo di nuovi materiali e processi. Il suo ruolo si estende alla sintesi di vari composti, compresi gli analoghi dei nucleosidi. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione dell'etil 2,4-dicloropirimidina-5-carbossilato non sia del tutto chiarito, è noto che si tratta di un composto nucleofilo in grado di avviare reazioni con altre molecole per generare nuovi composti.


Ethyl 2,4-dichloropyrimidine-5-carboxylate (CAS 51940-64-8) Referenze

  1. Studi sintetici su nuovi inibitori di Syk. Parte 1: Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati di pirimidina-5-carbossamide.  |  Hisamichi, H., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 4936-51. PMID: 15990316
  2. Sintesi e valutazione di derivati della 2-{[2-(4-idrossifenil)-etil]amino}pirimidina-5-carbossamide come nuovi inibitori di STAT6.  |  Nagashima, S., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1044-55. PMID: 17071093
  3. Identificazione di derivati della 4-benzilammino-2-[(4-morfolina-4-ilfenil)ammino]pirimidina-5-carbossamide come inibitori di STAT6 potenti e biodisponibili per via orale.  |  Nagashima, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 6509-21. PMID: 18534856
  4. Progettazione guidata dalla struttura di C4-alchil-1,4-diidro-2H-pirimido[4,5-d][1,3]ossazina-2-oni come inibitori potenti e mutante-selettivi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) L858R/T790M.  |  Hao, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 3830. PMID: 28630494
  5. Sintesi e valutazione biologica di derivati pirimidinici come nuovi inibitori della Pin1 umana.  |  Cui, G., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2186-2197. PMID: 29576270
  6. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di pirimido[4,5- d]pirimidina-2,4(1 H,3 H)-dioni come inibitori potenti e selettivi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) contro la mutazione di resistenza L858R/T790M.  |  Hao, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 5609-5622. PMID: 29906114
  7. Scoperta di inibitori altamente selettivi delle chinasi dipendenti dalla calmodulina che ripristinano la sensibilità all'insulina nel modello murino di obesità indotto dalla dieta.  |  Fromont, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6784-6801. PMID: 32433887
  8. Scoperta, ottimizzazione e studio delle relazioni struttura-attività di nuovi e potenti inibitori di RSK4 come agenti promettenti per il trattamento del carcinoma a cellule squamose dell'esofago.  |  Yuan, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13572-13587. PMID: 34496560
  9. Sviluppo di [18F]MIPS15692, un radiotracciante con proof-of-concept in vitro per l'imaging della MER tirosina chinasi (MERTK) nelle malattie neuroinfiammatorie.  |  Wong, SW., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113822. PMID: 34563964
  10. Identificazione di un nuovo derivato del 2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one come doppio inibitore potente e selettivo di TYK2/JAK1 per il trattamento delle malattie infiammatorie intestinali.  |  Yang, T., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3151-3172. PMID: 35113547
  11. Sistemi biciclici 6 + 6: la chimica delle pirimido[4,5-d]pirimidine e delle pirimido[5,4-d]pirimidine.  |  Monier, M., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30835-30867. PMID: 35558733
  12. Derivati della pirimido[4,5-d]pirimidina-4(1H)-one come inibitori selettivi dei mutanti di EGFR da treonina790 a metionina790 (T790M)  |  Xu, T., Zhang, L., Xu, S., Yang, C. Y., Luo, J., Ding, F.,.. & Ding, K. 2013. Angewandte Chemie. 125(32): 8545-8548.
  13. Scoperta del 7-metil-2-[(7-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-6-il)amino]-9-(tetraidro-2H-piran-4-il)-7,9-diidro-8H-purin-8-one (AZD7648), un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK)  |  Goldberg, F. W., Finlay, M. R. V., Ting, A. K., Beattie, D., Lamont, G. M., Fallan, C.,.. & Dean, E. 2019. J. Med. Chem. 63(7): 3461–3471.

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