Date published: 2025-9-10

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Ethyl 2,3-epoxypropanoate (CAS 4660-80-4)

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Nomi alternativi:
Glycidic acid ethyl ester; Ethyl oxirane-2-carboxylate
Numero CAS:
4660-80-4
Peso molecolare:
116.12
Formula molecolare:
C5H8O3
Informazioni supplementari:
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Il 2,3-epossipropanoato di etile è un composto versatile coinvolto in una serie di applicazioni di ricerca scientifica. Questo estere ciclico dell'ossirano è un liquido incolore. La sua solubilità è limitata in acqua, ma è più pronunciata in sostanze come l'alcol, l'etere e l'acetone. L'ampio uso del composto nella ricerca scientifica comprende la funzione di reagente per la sintesi organica e di catalizzatore per la polimerizzazione dello stirene e di altri monomeri. Viene anche impiegato nella creazione di sostanze come additivi alimentari e profumi. L'etilossirano-2-carbossilato contribuisce alla produzione di polimeri, come il polietilene e il polipropilene, e favorisce la sintesi di plastiche biodegradabili. Il meccanismo esatto attraverso il quale l'etilossirano-2-carbossilato agisce rimane poco chiaro. Tuttavia, è noto che funge da catalizzatore nella polimerizzazione dello stirene e di altri monomeri, con la reazione di apertura ad anello dell'ossirano considerata un meccanismo d'azione primario in questa procedura.


Ethyl 2,3-epoxypropanoate (CAS 4660-80-4) Referenze

  1. Relazioni struttura-attività nei lipopeptidi diaciltioglicerolo agonisti del toll-like receptor-2.  |  Wu, W., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3198-213. PMID: 20302301
  2. Percorsi per l'identificazione di elettrofili in vivo mediante addotti dell'emoglobina: L'addotto valinico dell'acido idrossipropanoico e i suoi possibili precursori.  |  Vryonidis, E., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 2227-2240. PMID: 36395356

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Ethyl 2,3-epoxypropanoate, 1 g

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1 g
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