Date published: 2025-9-9

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Estriol 16α-(β-D-glucuronide) (CAS 1852-50-2)

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Nomi alternativi:
1,3,5(10)-Estratrien-3,16-alpha, 17-beta-triol 16-glucosiduronate
Numero CAS:
1852-50-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
464.51
Formula molecolare:
C24H32O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estriolo 16α-(β-D-glucuronide) è un metabolita coniugato degli estrogeni che svolge un ruolo fondamentale nello studio del metabolismo degli estrogeni e dei loro effetti biologici. Questo composto si forma attraverso la glucuronidazione dell'estriolo, un processo catalizzato dall'enzima UDP-glucuronosiltransferasi (UGT). L'estriolo 16α-(β-D-glucuronide) è utilizzato principalmente nella ricerca per studiare le vie e la regolazione del metabolismo degli estrogeni in vari tessuti, in particolare nel fegato e nel rene, dove la glucuronidazione avviene in modo esteso. Le applicazioni della ricerca includono lo studio del suo ruolo nella modulazione dell'attività dei recettori degli estrogeni, dove serve come composto modello per comprendere le interazioni tra i metaboliti degli estrogeni e i recettori degli estrogeni. Inoltre, viene utilizzato per esplorare il suo impatto sull'espressione genica relativa ai geni che rispondono agli estrogeni. L'estriolo 16α-(β-D-glucuronide) viene impiegato anche nella chimica analitica per sviluppare e perfezionare i metodi di rilevamento dei metaboliti degli estrogeni nei campioni biologici, utilizzando tecniche come la spettrometria di massa e la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Questi studi aiutano a spiegare la farmacocinetica e la farmacodinamica dei metaboliti degli estrogeni, contribuendo a una più profonda comprensione del loro ruolo biologico e del loro potenziale impatto sui processi cellulari. Nel complesso, l'estriolo 16α-(β-D-glucuronide) è uno strumento fondamentale per la ricerca biochimica e fisiologica sul metabolismo e la funzione degli estrogeni.


Estriol 16α-(β-D-glucuronide) (CAS 1852-50-2) Referenze

  1. Glucuronidazione differenziale di acidi biliari, androgeni ed estrogeni da parte di UGT1A3 e 2B7 umane.  |  Gall, WE., et al. 1999. J Steroid Biochem Mol Biol. 70: 101-8. PMID: 10529008
  2. Klotho è una nuova beta-glucuronidasi in grado di idrolizzare i beta-glucuronidi steroidei.  |  Tohyama, O., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 9777-84. PMID: 14701853
  3. L'estradiolo 3-glucuronide è trasportato dalla proteina 2 associata alla resistenza ai farmaci, ma non attiva il sito allosterico legato all'estradiolo 17-glucuronide.  |  Gerk, PM., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1139-45. PMID: 15280218
  4. Test dell'estriolo-16alfa-(beta-D-glucuronide) nelle urine di gravidanza con un antisiero specifico.  |  DiPietro, DL. 1976. Am J Obstet Gynecol. 125: 841-5. PMID: 180808
  5. Regiospecificità e stereospecificità delle UDP-glucuronosiltransferasi umane nella glucuronidazione di estriolo, 16-epiestriolo, 17-epiestriolo e 13-epiestradiolo.  |  Sneitz, N., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 582-91. PMID: 23288867
  6. Analisi e presenza di composti che alterano il sistema endocrino e attività estrogenica nelle acque superficiali della Spagna centrale.  |  Esteban, S., et al. 2014. Sci Total Environ. 466-467: 939-51. PMID: 23978587
  7. Presenza di interferenti endocrini in acqua dolce nella regione della Penisola Antartica settentrionale.  |  Esteban, S., et al. 2016. Environ Res. 147: 179-92. PMID: 26882535
  8. Determinazione della presenza di sostanze chimiche con sospetta attività endocrina nell'acqua potabile della regione di Madrid (Spagna) e valutazione delle loro attività estrogeniche, androgeniche e tiroidee.  |  Valcárcel, Y., et al. 2018. Chemosphere. 201: 388-398. PMID: 29529566
  9. Fare le onde: Migliorare le prestazioni di rimozione degli impianti di trattamento delle acque reflue convenzionali sui composti che alterano il sistema endocrino (EDC): i loro coniugati sono importanti.  |  Liu, ZH., et al. 2021. Water Res. 188: 116469. PMID: 33011607
  10. Metodi di preparazione dei campioni per l'analisi diretta e indiretta degli estrogeni naturali  |  Liu, Ze-hua, et al. 2015. TrAC Trends in Analytical Chemistry. 64: 149-164.

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Estriol 16α-(β-D-glucuronide), 10 mg

sc-214974
10 mg
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100 mg
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