ES-2 Cell Lysate: sc-24674

Il lisato cellulare ES-2 deriva dalla linea cellulare ES-2, un modello consolidato di carcinoma ovarico a cellule chiare, comunemente utilizzato nella ricerca sul cancro per esplorare la patogenesi e la biologia molecolare del cancro ovarico. Questo lisato consente agli scienziati di studiare i meccanismi cellulari e molecolari associati al comportamento aggressivo del tumore, tra cui la rapida crescita, le metastasi e la resistenza ai trattamenti convenzionali. I ricercatori utilizzano il lisato ES-2 per studiare le vie di segnalazione critiche per la sopravvivenza e la progressione del tumore, come le vie Notch, Wnt e Hedgehog, spesso attivate in modo aberrante nei tumori ovarici. Il lisato è particolarmente prezioso per esaminare gli effetti delle alterazioni genetiche e il loro impatto sulla proliferazione cellulare, l'apoptosi e il potenziale metastatico. Inoltre, il lisato ES-2 fornisce una piattaforma per lo screening di potenziali composti antitumorali, consentendo di valutare la loro efficacia nell'inibire la crescita e nell'indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali. Studiando queste interazioni e risposte, il lisato cellulare ES-2 contribuisce in modo significativo alla comprensione delle risposte cellulari nel cancro ovarico, facilitando i progressi nella ricerca di base volta a scoprire i meccanismi alla base della progressione della malattia. Questa ricerca contribuisce a migliorare le nostre conoscenze fondamentali sulla biologia del cancro, in particolare nel contesto del cancro ovarico.

ES-2 Cell Lysate Riferimenti:

1. Lo stress del sistema ubiquitina-proteasoma sensibilizza il cancro ovarico all'apoptosi indotta dagli inibitori del proteasoma.  |  Bazzaro, M., et al. 2006. Cancer Res. 66: 3754-63. PMID: 16585202
2. La sovraespressione del co-chaperone della miosina II della cellula generale UNC-45 è associata al cancro ovarico, alla rapida proliferazione e alla motilità.  |  Bazzaro, M., et al. 2007. Am J Pathol. 171: 1640-9. PMID: 17872978
3. La piccola molecola RA-9 inibisce le DUB associate al proteasoma e il cancro ovarico in vitro e in vivo attraverso l'esacerbazione delle risposte alle proteine dispiegate.  |  Coughlin, K., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 3174-86. PMID: 24727327
4. Il miR-19a-3p modulato da NF-κB aumenta la malignità delle cellule di carcinoma ovarico umano attraverso l'inibizione dell'espressione dell'IGFBP-3.  |  Bai, R., et al. 2019. Mol Carcinog. 58: 2254-2265. PMID: 31513316
5. L'asse miR-194-5p/IGF1R/PPFIBP modulato da NF-κB è cruciale per la tumorigenesi del cancro ovarico.  |  Bai, R., et al. 2020. J Cancer. 11: 3433-3445. PMID: 32284739