Date published: 2025-9-6

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Erythromycin Stearate (CAS 643-22-1)

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Nomi alternativi:
Erythromycin Octadecanoate Salt
Applicazione:
Erythromycin Stearate è un macrolide, composto acido labile
Numero CAS:
643-22-1
Peso molecolare:
1018.42
Formula molecolare:
C37H67NO13 C18H36O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'eritromicina stearata, con numero CAS 643-22-1, è una forma esterificata di eritromicina, in cui lo stearato (un acido grasso a catena lunga) migliora l'idrofobicità e la stabilità del composto, rendendolo adatto a varie applicazioni di ricerca che richiedono caratteristiche di solubilità controllata. L'azione principale dell'eritromicina stearato a livello molecolare consiste nel legame con la subunità 50S dei ribosomi batterici, che inibisce la sintesi proteica bloccando il tunnel di uscita attraverso cui passano le catene peptidiche in crescita. Questa azione impedisce l'allungamento della proteina, con conseguente inibizione della crescita batterica. Questo meccanismo specifico è fondamentale per studiare il processo di traduzione nei procarioti e per capire come le strutture molecolari all'interno del ribosoma facilitino o ostacolino il legame di molecole come l'eritromicina. Nella ricerca, questo composto è particolarmente utile per esaminare gli effetti dell'inibizione ribosomiale sulle popolazioni batteriche, per esplorare le dinamiche della resistenza batterica e per studiare la farmacocinetica dei derivati dell'eritromicina in varie condizioni. Inoltre, le proprietà modificate dell'eritromicina stearato rispetto al suo composto progenitore consentono di studiare in dettaglio come le alterazioni della struttura molecolare possano influenzare l'efficacia e il comportamento di una molecola all'interno dei sistemi biologici, fornendo spunti per la progettazione di agenti ribosomiali più efficaci.


Erythromycin Stearate (CAS 643-22-1) Referenze

  1. L'eritromicina inibisce l'attivazione trascrizionale di NF-kappaB, ma non di NFAT, attraverso una segnalazione indipendente dalla calcineurina nelle cellule T.  |  Aoki, Y. and Kao, PN. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 2678-84. PMID: 10543746
  2. Studio comparativo di efficacia e sicurezza di claritromicina, roxitromicina ed eritromicina stearata nella polmonite lieve.  |  Hatipoglu, ON. and Tasan, Y. 2000. Yonsei Med J. 41: 340-4. PMID: 10957888
  3. Eritromicina come agente procinetico: fattori di rischio.  |  Berthet, S., et al. 2010. J Visc Surg. 147: e13-8. PMID: 20655290
  4. Aumento della produzione di interleuchina dopo la somministrazione a lungo termine di eritromicina stearata.  |  Kita, E., et al. 1990. Pharmacology. 41: 177-83. PMID: 2080228
  5. Efficacia dell'eritromicina acistrato (2'-acetil eritromicina stearato) e dell'eritromicina stearato nelle infezioni sperimentali nei topi.  |  Männistö, PT., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 250: 1028-33. PMID: 2778707
  6. Confronto tra le varie vie di somministrazione dell'eritromicina nei bovini.  |  Burrows, GE., et al. 1989. J Vet Pharmacol Ther. 12: 289-95. PMID: 2810478
  7. Effetto del cibo sull'assorbimento dell'eritromicina. Uno studio su due derivati, lo stearato e la base.  |  Malmborg, AS. 1979. J Antimicrob Chemother. 5: 591-9. PMID: 500517
  8. Resistenza inducibile all'eritromicina nei batteri.  |  Weisblum, B. 1984. Br Med Bull. 40: 47-53. PMID: 6442874
  9. Interazione eritromicina-antacidi.  |  Arayne, MS. and Sultana, N. 1993. Pharmazie. 48: 599-602. PMID: 8415858
  10. Ansia dentale e assorbimento dell'eritromicina stearata somministrata per via orale.  |  Coulter, WA., et al. 1995. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 80: 660-5. PMID: 8680971

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