Date published: 2025-9-8

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Erythromycin A oxime (CAS 111321-02-9)

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Applicazione:
Erythromycin A oxime è un analogo meno acido labile dell'eritromicina con un migliore assorbimento orale
Numero CAS:
111321-02-9
Peso molecolare:
749.92
Formula molecolare:
C37H67NO14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'eritromicina A ossima, catalogata con il numero CAS 111321-02-9, è un derivato del composto madre eritromicina A, caratterizzato dalla sostituzione del suo gruppo chetonico con un gruppo ossima. Questa modifica chimica influenza in modo significativo le proprietà della molecola, tra cui la stabilità e l'interazione con i bersagli biologici. Il gruppo ossima nell'eritromicina A ossima è particolarmente interessante per il suo potenziale di alterare le dinamiche di legame della molecola con i ribosomi batterici, che sono fondamentali per la sintesi delle proteine nelle cellule batteriche. Nella ricerca, l'eritromicina A ossima è stata utilizzata come strumento per studiare gli effetti delle modifiche strutturali sull'attività degli antibiotici macrolidi contro le popolazioni batteriche. L'introduzione del gruppo ossimico può potenzialmente influenzare il modo in cui la molecola interagisce con il centro peptidil-trasferasi del ribosoma, fornendo così approfondimenti sul meccanismo d'azione a livello molecolare. I ricercatori utilizzano questo composto per esplorare le variazioni nell'interazione con gli antibiotici che potrebbero portare a differenze nell'efficacia e nei profili di resistenza batterica. Gli studi che coinvolgono l'ossima di eritromicina A sono fondamentali per comprendere le complesse relazioni tra struttura e funzione degli antibiotici, in particolare nel contesto della progettazione di molecole con proprietà migliori o con un potenziale di resistenza ridotto. Questa ricerca è fondamentale per far progredire le nostre conoscenze sull'azione degli antibiotici e potrebbe informare i futuri sviluppi nella progettazione di antibiotici.


Erythromycin A oxime (CAS 111321-02-9) Referenze

  1. [Effetto del sistema di strumenti cromatografici liquidi ad alta prestazione sull'analisi dell'ossima di eritromicina A].  |  Sun, JG., et al. 2004. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 24: 1148-50. PMID: 15762547
  2. Isolamento e identificazione di una nuova impurezza del sale di eritromicina A 9-ossima desosaminaidrazinio.  |  Zhou, CC., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 539-44. PMID: 16266129
  3. [Analisi dell'ossima di eritromicina A e dei suoi composti correlati mediante RP-HPLC su colonna disattivata dalla base].  |  Cao, Z., et al. 2007. Se Pu. 25: 946-7. PMID: 18257324
  4. Sintesi di 3,6-biciclolidi: una nuova classe di antibiotici macrolidi.  |  Gai, Y., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 6315-8. PMID: 18996692
  5. Significativi progressi nella ricerca di agenti antinfettivi derivati dall'eritromicina A.  |  Ma, X. and Ma, S. 2011. Curr Med Chem. 18: 1993-2015. PMID: 21517774
  6. Reazioni di scissione glicosidica dell'eritromicina A. Preparazione dell'eritronolide A.  |  LeMahieu, RA., et al. 1974. J Med Chem. 17: 953-6. PMID: 4213128
  7. Un nuovo antibiotico macrolide semisintetico 3-O-oleandrosyl-5-O-desosaminylerythronolide A oxime.  |  LeMahieu, RA., et al. 1976. J Antibiot (Tokyo). 29: 729-34. PMID: 783104
  8. Serie di eritromicine. Parte 11. Espansione anulare dell'ossima di eritromicina A mediante riarrangiamento di Beckmann.  |  Djokić and Slobodan, et al. 1986. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions. 1: 1881-1890.
  9. Traslattonizzazione dell'eritromicina A durante l'ossimazione: analisi della miscela e monitoraggio della reazione mediante NMR.  |  Grover and Rajesh K., et al. 2001. Magnetic Resonance in Chemistry. 39.6: 355-360.
  10. Metodo RP-LC convalidato per la determinazione dell'eritromicina ossima e di sostanze correlate.  |  Cao and Zhiling, et al. 2013. Advance Journal of Food Science and Technology. 5.1: 68-71.

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Erythromycin A oxime, 5 mg

sc-391533
5 mg
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