Date published: 2025-9-9

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ERK Inhibitor III (CAS 331656-92-9)

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Nomi alternativi:
1-nitro-2-[(Z)-[5-(3-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]guanidine
Applicazione:
ERK Inhibitor III è un inibitore di ERK, permeabile alle cellule e mirato al sito.
Numero CAS:
331656-92-9
Peso molecolare:
318.25
Formula molecolare:
C12H10N6O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore ERK III è un composto che agisce inibendo l'attività della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). L'inibitore di ERK Iii agisce mirando al sito di legame dell'ATP di ERK, impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. In questo modo, l'inibitore di ERK III interrompe efficacemente la cascata di segnalazione a valle mediata da ERK, portando all'inibizione di processi cellulari quali proliferazione, differenziazione e sopravvivenza. L'inibitore di Erk Iii esercita il suo meccanismo d'azione interferendo con la fosforilazione di ERK, modulando così l'attività di vari fattori di trascrizione e l'espressione genica. Grazie all'inibizione mirata della via ERK, l'inibitore ERK III è utile per studiare il ruolo specifico della segnalazione ERK nei processi cellulari e per chiarire i meccanismi molecolari alla base di varie condizioni fisiologiche e patologiche.


ERK Inhibitor III (CAS 331656-92-9) Referenze

  1. L'AMP ciclico e le protein chinasi attivate dal mitogeno sono necessarie per la fosforilazione glutammato-dipendente della proteina legante l'elemento di risposta dell'AMP ciclico e di Elk-1 nello striato dorsale in vivo.  |  Choe, ES. and McGinty, JF. 2001. J Neurochem. 76: 401-12. PMID: 11208903
  2. Vie comuni per l'attivazione dell'espressione genica proinfiammatoria da parte di recettori accoppiati a proteine G in cellule epiteliali ed endoteliali polmonari primarie.  |  Chang, W., et al. 2009. Exp Lung Res. 35: 324-43. PMID: 19415549
  3. L'ossido nitrico media l'inibizione della proliferazione delle cellule osteoblastiche da parte del magnesio.  |  Leidi, M., et al. 2012. J Nutr Biochem. 23: 1224-9. PMID: 22209000
  4. L'analisi in silico, in vitro e cellulare con un pannello di inibitori a livello chinomico correla la de-fosforilazione di LRRK2 cellulare all'attività degli inibitori su LRRK2.  |  Vancraenenbroeck, R., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 51. PMID: 24917786
  5. Attivazione di ERK indipendente da MEK nei neutrofili umani e suo impatto sulle risposte funzionali.  |  Simard, FA., et al. 2015. J Leukoc Biol. 98: 565-73. PMID: 26243391
  6. I mimetici dell'acido polisialico idarubicina e irinotecan stimolano la sopravvivenza neuronale e la crescita dei neuriti e segnalano attraverso la proteina chinasi C.  |  Loers, G., et al. 2017. J Neurochem. 142: 392-406. PMID: 28542923
  7. La modellazione di rete della polifarmacologia degli inibitori delle chinasi rivela i percorsi mirati negli schermi chimici.  |  Ursu, O., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185650. PMID: 29023490
  8. Miglioramento della sopravvivenza dei neuroni e della crescita dei neuriti grazie a nuovi piccoli composti organici che imitano il glicano LewisX.  |  Theis, T., et al. 2018. Mol Neurobiol. 55: 8203-8215. PMID: 29520715
  9. La sovraespressione della ribosio-5-fosfato isomerasi A promuove lo sviluppo del cancro al fegato in pesci zebra transgenici attraverso l'attivazione delle vie ERK e β-catenina.  |  Chou, YT., et al. 2019. Carcinogenesis. 40: 461-473. PMID: 30418535
  10. Effetti di mimetici agonistici della molecola di adesione L1 sulla trasduzione del segnale nelle funzioni neuronali.  |  Nagaraj, V., et al. 2023. Biochem Biophys Res Commun. 642: 27-34. PMID: 36543021

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

ERK Inhibitor III, 5 mg

sc-221595
5 mg
$200.00