Date published: 2025-9-8

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Ergosterol (CAS 57-87-4)

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Nomi alternativi:
Provitamin D2; Ergosterin; 3beta-Hydroxy-5,7,22-ergostatriene
Applicazione:
Ergosterol è un utile indicatore della biomassa fungina vivente
Numero CAS:
57-87-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
396.65
Formula molecolare:
C28H44O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ergosterolo è un composto sterolico che svolge un ruolo fondamentale nella biologia di funghi e protozoi, dove è un componente chiave delle membrane cellulari, simile al ruolo del colesterolo nelle cellule animali. Nella ricerca, l'ergosterolo è spesso utilizzato come biomarcatore della biomassa fungina negli studi ecologici e come indicatore della crescita fungina in vari substrati. La sua quantificazione nel suolo, ad esempio, aiuta a valutare la presenza e l'attività dei funghi negli studi ecologici. In laboratorio, l'ergosterolo viene impiegato in esperimenti per comprendere la fluidità e l'integrità della membrana negli organismi fungini, poiché la sua abbondanza e distribuzione all'interno della membrana può influenzarne le proprietà fisiche. Inoltre, la sua via di sintesi è bersaglio di composti antimicotici; pertanto, l'ergosterolo è centrale negli studi volti a esplorare o sviluppare agenti antimicotici. Inoltre, l'irradiazione dell'ergosterolo con luce ultravioletta porta alla formazione di vitamina D2, un aspetto che viene utilizzato nel campo della scienza nutrizionale per aumentare il contenuto di vitamina D negli alimenti e negli integratori alimentari.


Ergosterol (CAS 57-87-4) Referenze

  1. Inibitori della biosintesi dell'ergosterolo come agenti di protezione delle colture.  |  Baldwin, BC. 1990. Biochem Soc Trans. 18: 61-2. PMID: 2185090
  2. Ergosterolo, un pattern molecolare orfano associato ai funghi (MAMP).  |  Klemptner, RL., et al. 2014. Mol Plant Pathol. 15: 747-61. PMID: 24528492
  3. Nanoparticelle di poli(lattide-co-glicolide) caricate con ergosterolo con maggiore attività antitumorale in vitro e biodisponibilità orale.  |  Zhang, HY., et al. 2016. Acta Pharmacol Sin. 37: 834-44. PMID: 27133301
  4. Perossido di ergosterolo: A Mushroom-Derived Compound with Promising Biological Activities-A Review.  |  Merdivan, S. and Lindequist, U. 2017. Int J Med Mushrooms. 19: 93-105. PMID: 28436318
  5. Sviluppo di sonde di perossido di ergosterolo per studi di localizzazione cellulare.  |  Ling, T., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 5223-5229. PMID: 31025693
  6. Il colecalciferolo, l'ergosterolo e il colesterolo potenziano l'attività antibiotica dei farmaci.  |  Andrade, JC., et al. 2018. Int J Vitam Nutr Res. 88: 244-250. PMID: 31124408
  7. Il perossido di ergosterolo sopprime la risposta pro-infiammatoria e l'apoptosi indotta dal virus dell'influenza A bloccando la segnalazione di RIG-I.  |  Zhou, B., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 860: 172543. PMID: 31323223
  8. Approfondimenti sull'attività tripanocida del perossido di ergosterolo.  |  Meza-Menchaca, T., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31547423
  9. Effetto dell'ergosterolo sulla spaziatura interlamellare di multistrati di fosfolipidi di lievito deuterati.  |  Luchini, A., et al. 2020. Chem Phys Lipids. 227: 104873. PMID: 31926858
  10. Il perossido di ergosterolo del fungo medicinale Ganoderma lucidum inibisce la differenziazione e l'accumulo di lipidi degli adipociti 3T3-L1.  |  Jeong, YU. and Park, YJ. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31936890
  11. Valutazione della composizione dell'ergosterolo e del tasso di esterificazione in funghi isolati dal suolo di mangrovie, dalla conservazione a lungo termine di spore spezzate e da due terreni.  |  Dong, SJ., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 5461-5475. PMID: 32333053
  12. Derivati antinfiammatori dell'ergosterolo del fungo endofita Fusarium chlamydosporum.  |  Al-Rabia, MW., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 5011-5020. PMID: 32375510
  13. Isolamento e caratterizzazione dell'ergosterolo da Monascus anka per le proprietà anti-perossidazione lipidica.  |  Yongxia, Z., et al. 2020. J Mycol Med. 30: 101038. PMID: 33069573
  14. L'ergosterolo isolato dal fungo dell'orecchio di nuvola (Auricularia polytricha) attenua l'infiammazione delle cellule microgliali BV2 indotta da bisfenolo A.  |  Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111433. PMID: 35761673

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