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Lo xeroderma pigmentoso (XP) è una malattia autosomica recessiva caratterizzata da una predisposizione genetica al cancro della pelle indotto dalla luce solare; è comunemente dovuta a carenze negli enzimi di riparazione del DNA. Le mutazioni più frequenti si trovano nei geni XP dal gruppo A al gruppo G e nel gruppo V, che codificano per le proteine di riparazione per escissione dei nucleotidi. XPF, che è anche designato ERCC4 o ERCC11, si associa direttamente al fattore di riparazione per escissione cross-complementare 1 (ERCC1). ERCC-1, un omologo funzionale di Rad10 in S. cerevisiae, è un componente di un'endonucleasi struttura-specifica responsabile delle incisioni 5' durante la riparazione del DNA. L'endonucleasi ERCC1-XPF taglia preferenzialmente un filamento di DNA tra le regioni duplex e a singolo filamento vicino ai bordi della struttura stem-loop e, quindi, contribuisce alle fasi iniziali del processo di riparazione per escissione nucleotidica.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ERCC1 Anticorpo (SPM243) | sc-56386 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |