
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ephrin-B1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h) | sc-400873 | 20 µg | $397.00 |
EFNB1 codifica l’efrina-B1, un ligando ancorato alla membrana per le tirosin-chinasi recettoriali Eph che media una segnalazione dipendente dal contatto, controllando il posizionamento cellulare, la formazione di confini e la morfogenesi tissutale. L’efrina-B1 partecipa alla segnalazione bidirezionale Eph/efrina, integrandosi con la regolazione delle GTPasi della famiglia Rho, il rimodellamento del citoscheletro di actina e la dinamica delle giunzioni aderenti per influenzare migrazione e adesione. Attraverso questi processi contribuisce all’angiogenesi, alla guida assonale e all’organizzazione epiteliale, e la sua deregolazione è stata associata ad anomalie dello sviluppo e ad alterazioni della comunicazione cellula-cellula in vie correlate al cancro. EFNB1 è inoltre rilevante negli studi sul dosaggio genico legato al cromosoma X e sul mosaicismo, offrendo un modello per comprendere come le interfacce di segnalazione locale plasmino il patterning dei tessuti.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO ephrin-B1 (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene EFNB1 in linee cellulari human. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del EFNB1 insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto EFNB1 a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina ephrin-B1.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di EFNB1 per lo studio della segnalazione di ephrin-B1, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.