ENX-2 Plasmide Double Nickase (m): sc-420258-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ENX-2 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ENX-2 Double Nickase Plasmid (m) e il ENX-2 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Ezh1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: ENX-2 Antibody (H-4): sc-515817
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ENX-2 Plasmide Double Nickase (m) | sc-420258-NIC | 20 µg | $410.00 |
Ezh1 codifica ENX-2, un componente centrale del complesso repressivo Polycomb 2 (PRC2) che catalizza la metilazione di H3K27 dell’istone H3 per mantenere la repressione trascrizionale e la stabilità della cromatina nelle cellule murine. Insieme ad altre subunità di PRC2, ENX-2 contribuisce a regolare i programmi genici dello sviluppo, l’identità di cellule staminali e progenitrici e la differenziazione specifica di linea attraverso il silenziamento epigenetico. Il rimodellamento della cromatina guidato da Ezh1 interseca vie che governano il controllo del ciclo cellulare e l’omeostasi tissutale, influenzando stati di espressione genica dipendenti dal contesto. Le alterazioni dell’attività di PRC2 e dei profili di metilazione di H3K27 sono ampiamente studiate in modelli di differenziazione aberrante e di disregolazione trascrizionale oncogenica.
ENX-2 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Ezh1 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Ezh1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Ezh1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Ezh1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.