Date published: 2025-9-10

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Elvitegravir (CAS 697761-98-1)

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Nomi alternativi:
6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
Applicazione:
Elvitegravir è un inibitore dell'integrasi dell'HIV-1.
Numero CAS:
697761-98-1
Peso molecolare:
447.88
Formula molecolare:
C23H23ClFNO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Elvitegravir è un inibitore dell'integrasi dell'HIV-1, responsabile della fase di trasferimento del filamento dell'integrazione. Gli studi indicano che Elvitegravir è efficace contro i ceppi di HIV-1 resistenti ad altri agenti come gli inibitori nucleotidici della trascrittasi inversa (NRTI), gli inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTI) e gli inibitori della proteasi (PI), grazie alla capacità di Elvitegravir di bloccare la funzione dell'integrasi dell'HIV1.


Elvitegravir (CAS 697761-98-1) Referenze

  1. Elvitegravir: un nuovo inibitore dell'integrasi dell'HIV.  |  Shimura, K. and Kodama, EN. 2009. Antivir Chem Chemother. 20: 79-85. PMID: 19843978
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  3. Attività di elvitegravir, un inibitore dell'integrasi una volta al giorno, contro l'HIV di tipo 1 resistente: risultati di uno studio clinico di fase 2, randomizzato, controllato e con dosi variabili.  |  Zolopa, AR., et al. 2010. J Infect Dis. 201: 814-22. PMID: 20146631
  4. Elvitegravir supera la resistenza a raltegravir indotta dalla mutazione Y143 dell'integrasi.  |  Métifiot, M., et al. 2011. AIDS. 25: 1175-8. PMID: 21505303
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  6. Profilo farmacocinetico di raltegravir, elvitegravir e dolutegravir nel plasma e nelle secrezioni mucosali dei macachi rhesus.  |  Massud, I., et al. 2015. J Antimicrob Chemother. 70: 1473-81. PMID: 25630643
  7. Effetti delle mutazioni della firma di resistenza di raltegravir o elvitegravir sulla barriera alla resistenza di dolutegravir in vitro.  |  Seki, T., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 2596-606. PMID: 25691633
  8. Un'interazione inaspettata tra warfarin ed elvitegravir potenziato con cobicistat.  |  Good, BL., et al. 2015. AIDS. 29: 985-6. PMID: 25909832
  9. L'inibitore dell'integrasi dell'HIV, Elvitegravir, compromette le funzioni del RAG e inibisce la ricombinazione V(D)J.  |  Nishana, M., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2852. PMID: 28569776
  10. Nanoparticelle bioadesive degradabili per la somministrazione intravaginale prolungata e la ritenzione di elvitegravir.  |  Mohideen, M., et al. 2017. Biomaterials. 144: 144-154. PMID: 28829952
  11. Distribuzione spaziale di elvitegravir e tenofovir nel tessuto cerebrale di ratto: Applicazione della spettrometria di massa a desorbimento laser assistito da matrice/ionizzazione e della cromatografia liquida/spettrometria di massa in tandem.  |  Ntshangase, S., et al. 2019. Rapid Commun Mass Spectrom. 33: 1643-1651. PMID: 31240777
  12. Il farmaco anti-HIV Elvitegravir sopprime la metastasi tumorale attraverso l'aumento della degradazione proteasomica della metiltransferasi m6A METTL3.  |  Liao, L., et al. 2022. Cancer Res. 82: 2444-2457. PMID: 35507004
  13. Sicurezza ed efficacia del passaggio a elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato in persone con HIV con esperienza di trattamento: uno studio di coorte multicentrico.  |  De Castro, N., et al. 2023. AIDS Res Ther. 20: 1. PMID: 36597160

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Elvitegravir, 10 mg

sc-207615
10 mg
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