Date published: 2025-9-8

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Elaidamide (CAS 4303-70-2)

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Nomi alternativi:
(9E)-9-Octadecenamide; Elaidic acid amide
Applicazione:
Elaidamide è un'ammide di acido grasso che induce il sonno e che si trova naturalmente nel liquido cerebrospinale.
Numero CAS:
4303-70-2
Peso molecolare:
281.48
Formula molecolare:
C18H35NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'elaidamide è un analogo strutturale dell'oleamide (cis-9,10-ottadecenoamide), un acido grasso amidico che induce il sonno e che si trova naturalmente nel liquido cerebrospinale. Inibisce efficacemente l'epossido idrolasi microsomiale del ratto ed esercita effetti inibitori anche sulla fosfolipasi A2 (PLA2) pancreatica suina e sinoviale umana. Inoltre, esperimenti in vivo hanno dimostrato che l'elaidamide, somministrata a un dosaggio di 10 mg per animale, induce modelli di sonno naturali nei ratti.


Elaidamide (CAS 4303-70-2) Referenze

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  2. Sviluppo di inibitori metabolicamente stabili dell'epossido idrolasi microsomiale dei mammiferi.  |  Morisseau, C., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 951-7. PMID: 18363382
  3. 20-125Iodo-14,15-acido epossicosa-5(Z)-enoico: un radioligando ad alta affinità utilizzato per caratterizzare il sito di legame dell'antagonista dell'acido epossicosatrienoico.  |  Chen, Y., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 1137-45. PMID: 19762546
  4. Identificazione e induzione dei citocromi P450 coinvolti nel metabolismo dell'acido flavone-8-acetico nei topi.  |  Pham, MH., et al. 2011. Drug Metab Lett. 5: 73-84. PMID: 21457135
  5. Metabolismo primario delle ammidi degli acidi grassi: conversione di acidi grassi e di un'etanolamina in cellule N18TG2 e SCP.  |  Farrell, EK., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 247-56. PMID: 22095832
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  10. L'oleamide, un composto bioattivo, introdotto involontariamente nel corpo umano attraverso alcuni contenitori di plastica per alimenti/bevande e medicinali.  |  Naumoska, K., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 32369935
  11. Un doppio meccanismo sopprime la bioattivazione del meloxicam rispetto al sudoxicam.  |  Barnette, DA., et al. 2020. Toxicology. 440: 152478. PMID: 32437779
  12. Sviluppo di una piattaforma microfluidica per l'analisi dei lipidi in tracce.  |  Davic, A. and Cascio, M. 2021. Metabolites. 11: PMID: 33668377
  13. Bioprospezione di frazioni meno polari di Ericaria crinita ed Ericaria amentacea: Tossicità per lo sviluppo e attività antiossidante.  |  Radman, S., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35049912

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Elaidamide, 100 mg

sc-211406
100 mg
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Elaidamide, 250 mg

sc-211406A
250 mg
$653.00