Date published: 2025-9-7

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EDTA, 0.5 M, pH 8.0 (CAS 60-00-4)

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Nomi alternativi:
Ethylenediaminetetraacetic Acid Sodium Salt Solution
Applicazione:
EDTA, 0.5 M, pH 8.0 è una soluzione filtrata sterile di EDTA 0,5 M in H2O trattata con DEPC, da utilizzare per le applicazioni di biologia molecolare.
Numero CAS:
60-00-4
Peso molecolare:
292.24
Formula molecolare:
C10H16N2O8•xNa
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido etilendiamminotetraacetico (EDTA) è un composto chimico versatile ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica grazie alle sue eccezionali proprietà chelanti. Nei laboratori viene comunemente preparato in una soluzione 0,5 M con un pH pari a 8,0. Nella ricerca, l'EDTA viene impiegato principalmente come agente chelante, ovvero forma complessi stabili con gli ioni metallici. Questa proprietà lo rende prezioso in varie applicazioni biochimiche e di biologia molecolare. Ad esempio, l'EDTA è spesso utilizzato in biologia molecolare per chelare cationi divalenti come il magnesio (Mg^2+), essenziali per le polimerasi degli acidi nucleici. Sequestrando questi ioni, l'EDTA inibisce l'attività enzimatica, consentendo ai ricercatori di manipolare e studiare gli acidi nucleici senza reazioni enzimatiche indesiderate. Inoltre, l'EDTA trova ampio impiego nella chimica analitica, in particolare nella rilevazione e nelle titolazioni degli ioni metallici. La sua capacità di legarsi selettivamente a specifici ioni metallici consente di determinare e quantificare con precisione i metalli in miscele complesse. Oltre al suo ruolo di chelante, l'EDTA funge da agente stabilizzante in vari reagenti e soluzioni di laboratorio. La sua capacità di prevenire la catalisi o la degradazione mediata da ioni metallici aumenta la stabilità e la durata di molti reagenti biochimici e di biologia molecolare.


EDTA, 0.5 M, pH 8.0 (CAS 60-00-4) Referenze

  1. Relazione finale sulla valutazione della sicurezza di EDTA, EDTA disodico di calcio, EDTA diammonico, EDTA dipotassico, EDTA disodico, TEA-EDTA, EDTA tetrasodico, EDTA tripotassico, EDTA trisodico, HEDTA e HEDTA trisodico.  |  Lanigan, RS. and Yamarik, TA. 2002. Int J Toxicol. 21 Suppl 2: 95-142. PMID: 12396676
  2. Ulteriori osservazioni sull'interazione dell'EDTA con il sistema miosina-ATP.  |  FRIESS, EG., et al. 1954. Arch Biochem Biophys. 53: 311-3. PMID: 13208306
  3. Complesso EDTA-bismuto.  |  SAPEIKA, N. 1955. S Afr Med J. 29: 137-9. PMID: 14358876
  4. L'inibizione dell'azione ematopoietica del cobalto da parte dell'acido etilendiamino. tetraacetico (EDTA).  |  CHILD, GP. 1951. Science. 114: 466-7. PMID: 14892768
  5. Il footprinting delle RNasi per mappare i siti delle interazioni RNA-proteine.  |  Nilsen, TW. 2014. Cold Spring Harb Protoc. 2014: 677-82. PMID: 24890210
  6. La necroptosi media gli effetti antineoplastici della frazione solubile del polisaccaride del vino rosso in ratti portatori del tumore Walker-256.  |  Stipp, MC., et al. 2017. Carbohydr Polym. 160: 123-133. PMID: 28115086
  7. Legame chelante stabile per l'immobilizzazione reversibile di proteine marcate con oligohistidina nel rivelatore a risonanza plasmonica di superficie BIAcore.  |  Gershon, PD. and Khilko, S. 1995. J Immunol Methods. 183: 65-76. PMID: 7602140
  8. Determinazione dell'EDTA nel sangue.  |  Sheppard, RL. and Henion, J. 1997. Anal Chem. 69: 477A-480A. PMID: 9253241

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EDTA, 0.5 M, pH 8.0, 100 ml

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100 ml
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