Date published: 2025-9-6

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Econazole nitrate salt (CAS 24169-02-6)

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Applicazione:
Econazole nitrate salt è un agente antimicotico azolico simile al ketoconazolo
Numero CAS:
24169-02-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
444.70
Formula molecolare:
C18H15Cl3N2O•HNO3
Informazioni supplementari:
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L'econazolo sale nitrato, identificato dal numero CAS 24169-02-6, è un composto sintetico appartenente alla classe degli antimicotici imidazolici. La sua modalità d'azione principale consiste nell'interrompere la sintesi dell'ergosterolo, un componente vitale delle membrane cellulari dei funghi. Inibendo l'enzima lanosterolo 14α-demetilasi, l'econazolo interferisce con la conversione del lanosterolo in ergosterolo, provocando l'accumulo di intermedi tossici e una diminuzione dei livelli di ergosterolo all'interno della membrana cellulare. Questa alterazione compromette l'integrità e la funzionalità della membrana fungina, con conseguente aumento della permeabilità ed eventuale morte cellulare. In ambito di ricerca, il sale nitrato di econazolo è stato ampiamente utilizzato per studiare la fisiologia dei funghi e le vie biochimiche coinvolte nella sintesi della membrana cellulare. Il suo ruolo nell'alterare l'integrità della membrana lo rende uno strumento prezioso per esplorare i processi associati alla membrana e le risposte adattative dei funghi allo stress della membrana. Inoltre, l'econazolo è stato utilizzato in studi volti a comprendere lo sviluppo della resistenza agli agenti antimicotici, in particolare quelli della classe degli imidazoli. Queste indagini contribuiscono a chiarire i meccanismi molecolari con cui i funghi evolvono la resistenza e aiutano a sviluppare strategie per contrastare questi meccanismi di resistenza nelle specie fungine patogene.


Econazole nitrate salt (CAS 24169-02-6) Referenze

  1. Il nitrato di econazolo induce apoptosi nelle cellule MCF-7 attraverso le vie mitocondriali e della caspasi.  |  Sun, J., et al. 2014. Iran J Pharm Res. 13: 1327-34. PMID: 25587322
  2. L'econazolo nitrato inibisce l'attività di PI3K e promuove l'apoptosi nelle cellule di cancro al polmone.  |  Dong, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17987. PMID: 29269744
  3. Valutazione di formulazioni topiche di econazolo nitrato con potenziale per il trattamento del fenomeno di Raynaud.  |  Bahl, D., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 689-699. PMID: 30712434
  4. Attività antimicotica del complesso econazolo nitrato/ciclodestrina: effetto del pH e della formazione di aggregati del complesso.  |  Jansook, P., et al. 2020. Int J Pharm. 574: 118896. PMID: 31765779
  5. L'econazolo nitrato ha invertito la resistenza delle cellule di cancro al seno all'adriamicina attraverso l'inibizione della via di segnalazione PI3K/AKT.  |  Dong, C., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 263-274. PMID: 32064166
  6. Consegna topica di econazolo nitrato mediata da ultrasuoni con potenziale per il trattamento del fenomeno di Raynaud.  |  Daftardar, S., et al. 2020. Int J Pharm. 580: 119229. PMID: 32184178
  7. Vescicole di acido oleico come nuovo approccio per la somministrazione transdermica di Econazolo nitrato: Sviluppo, caratterizzazione e valutazione in vivo in ratti Wistar.  |  Verma, S. and Utreja, P. 2020. Recent Pat Antiinfect Drug Discov.. PMID: 33176662
  8. Sviluppo della formulazione, valutazione in vitro e in vivo di una formulazione idrogel topica di nanospugne di β-ciclodestrina caricate con nitrato di econazolo.  |  Srivastava, S., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 3702-3714. PMID: 34293406
  9. Sviluppo e caratterizzazione del gel topico di Econazolo.  |  Bayan, MF., et al. 2023. Gels. 9: PMID: 38131915

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Econazole nitrate salt, 5 g

sc-252771
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Econazole nitrate salt, 25 g

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