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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
E2F-6 Plasmide Double Nickase (h) | sc-403615-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
E2F-6 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-403615-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
E2F6 codifica E2F-6, un repressore trascrizionale atipico della famiglia E2F privo di un dominio di transattivazione, che contribuisce a programmi di silenziamento genico che controllano l’espressione dei geni del ciclo cellulare. E2F-6 partecipa alla regolazione della rete RB/E2F e si associa alla repressione mediata dai complessi Polycomb per limitare la trascrizione a livello dei promotori responsivi a E2F. Attraverso queste attività, influenza l’ingresso in fase S, i programmi trascrizionali associati alla replicazione e il mantenimento dello stato proliferativo. Un’espressione deregolata di E2F6 o alterazioni della repressione mediata da E2F-6 sono state collegate a fenotipi proliferativi osservati in molteplici contesti tumorali e la proteina è studiata per il suo ruolo nei circuiti trascrizionali oncogenici.
E2F-6 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus E2F6 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di E2F6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di E2F6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con E2F6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.