E,E-Farnesylacetone (CAS 1117-52-8)
LINK RAPIDI
L'E,E-Farnesilacetone (FA) è un composto acetonico sesquiterpenico che ha suscitato grande attenzione nella ricerca scientifica per le sue diverse applicazioni potenziali. Derivato dalla famiglia degli idrocarburi terpenici, l'E,E-Farnesilacetone è un composto a piccole molecole naturalmente presente in alcune piante, come il finger lime australiano (Citrus australasica). La ricerca in corso da diversi decenni ha approfondito i metodi di sintesi, le applicazioni nella ricerca scientifica, il meccanismo d'azione, gli effetti biochimici e fisiologici, i vantaggi e le limitazioni per gli esperimenti di laboratorio e le potenziali direzioni future dell'E,E-Farnesilacetone. Nella ricerca scientifica, l'E,E-Farnesilacetone è servito come prezioso composto modello per esplorare la chimica dei terpeni e come substrato per valutare l'attività enzimatica. L'esatto meccanismo d'azione del farnesilacetone non è ancora del tutto chiarito. Tuttavia, si ipotizza che il composto interagisca con le proteine dell'organismo, provocando diversi effetti biochimici e fisiologici. Si ritiene che funzioni come ligando per enzimi specifici, influenzando così la loro attività e inducendo successivamente cambiamenti nelle vie di segnalazione cellulare.
E,E-Farnesylacetone (CAS 1117-52-8) Referenze
- Correlazione tra i volatili del pattern e l'aroma complessivo dei funghi commestibili selvatici. | de Pinho, PG., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 1704-12. PMID: 18266318
- Composizione chimica degli oli essenziali di Centaurea formanekii e C. orphanidea ssp. thessala, che crescono spontaneamente in Grecia. | Jemia, MB., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 1083-6. PMID: 22978235
- Composizione dell'olio essenziale e attività antibatterica di Anthemis mixta e A. tomentosa (Asteraceae). | Formisano, C., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 1379-82. PMID: 23157016
- Composti attivi in termini di odore nella guava (Psidium guajava L. cv. Red Suprema). | Pino, JA. and Bent, L. 2013. J Sci Food Agric. 93: 3114-20. PMID: 23553493
- I volatili emessi dai maschi chiamanti di coleotteri seppellitori e Ptomascopus morio (Coleoptera: Silphidae: Nicrophorinae) sono biogeneticamente correlati. | Haberer, W., et al. 2017. J Chem Ecol. 43: 971-977. PMID: 29032491
- Composizione chimica, attività antimicrobica e antiossidante degli oli volatili dei fiori di Fagopyrum esculentum, Fagopyrum tataricum e Fagopyrum Cymosum. | Zhao, J., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29361741
- La biosintesi del sodorifene nel rizobatterio Serratia plymuthica coinvolge la metilazione e la ciclizzazione del farnesilpirofosfato derivato dal MEP da parte di una C-metiltransferasi SAM-dipendente. | von Reuss, S., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 11855-11862. PMID: 30133268
- Progressi della ricerca sui composti aromatici e sui microrganismi del Baijiu al gusto di Maotai. | Wang, MY., et al. 2019. J Food Sci. 84: 6-18. PMID: 30548499
- Odoranti chiave del boletino profumato, Suillus punctipes. | Murray, AF., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 8621-8628. PMID: 32786723
- Componenti volatili delle parti aeree di Centaurea spinosociliata Seenus ssp. cristata (Bartl.) Dostál e Centaurea spinosociliata Seenus ssp. spinosociliata che crescono spontaneamente in Croazia | Carmen Formisano,a,* Felice Senatore, a Svetlana Bancheva,b and Maurizio Bruno, c and Sergio Rosselli c. (2010). Croat. Chem. Acta. 83 (4): 403–408. CCA-3433.
- Analisi dei costituenti chimici volatili di Mindium laevigatum mediante gascromatografia - Spettrometria di massa e metodi di risoluzione chemiometrica correlativi | S Masoum, H Ghasemi-Estarki, H Seifi… - Microchemical …, 2013 - Elsevier. January 2013,. Microchemical Journal. Volume 106,: Pages 276-281.
- Composizione chimica degli oli essenziali di tre specie di Apiaceae che crescono spontaneamente in Sicilia: Bonannia graeca, Eryngium maritimum e Opopanax chironium | Antonella Maggioa, Maurizio Bruno a,*, Carmen Formisano and b, Daniela Riganob and Felice Senatore. 2013. Natural Product Communications. Vol. 8 No. 6: 841 - 844.
- Caratterizzazione e attività antimicrobica degli oli essenziali di Stachytarpheta indica (Linn.) Vahl e Mariscus alternifolius Vahl.Stachytarpheta indica (Linn.) Vahl e Mariscus alternifolius Va | Emmanuel E. Essien1, Tameka M. Walker2, Jennifer Schmidt Newby2, and William N. Setzer2*, and Olusegun Ekundayo3. 2017. journal of Medicinally Active Plants. 5, (2):: 47-52.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
E,E-Farnesylacetone, 1 g | sc-497768 | 1 g | $300.00 |