Struttura molecolare di E-64-c, Numero CAS: 76684-89-4
E-64-c (CAS 76684-89-4)
Vedere citazioni di prodotto (3)
Nomi alternativi:
(2S,3S)-trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido-3-methylbutane; Loxistatin Acid
Applicazione:
E-64-c è un efficace inibitore sintetico della calpaina
Numero CAS:
76684-89-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
314.4
Formula molecolare:
C15H26N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
E-64-c è un efficace inibitore sintetico della calpaina composto da E-64 (sc-201276), che inibisce anche la catepsina B, la catepsina H e la catepsina L (proteasi cisteiniche). È stato dimostrato che il composto forma un complesso con la papaina legandosi attraverso un legame covalente tioetere. Gli studi indicano che E-64-c, noto anche come Ep-475, è un inibitore più potente delle catepsine B e L rispetto a E-64. Studi sul linfosarcoma LS del topo dimostrano che E-64-c diminuisce gli effetti della ciclofosfamide.
E-64-c (CAS 76684-89-4) Referenze
- Basi strutturali dell'inibizione delle proteasi cisteiniche da parte di E-64 e dei suoi derivati. | Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers. 51: 99-107. PMID: 10380357
- Effetti dell'inibizione selettiva della catepsina B e dell'inibizione generale delle proteinasi cisteiniche sulla proteolisi lisosomiale nel fegato di ratto in vivo e in vitro. | Ohshita, T., et al. 1992. Eur J Biochem. 209: 223-31. PMID: 1382984
- Esteri e derivati ammidici di E64c come inibitori delle calpaine piastriniche. | Huang, Z., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2048-54. PMID: 1597856
- Effetto dell'inibitore della proteasi cisteinica Ep-475 sull'apoptosi TNF-alfa-indipendente dalla ciclofosfamide nelle cellule di linfosarcoma LS di topo. | Zhanaeva, SY., et al. 2005. Bull Exp Biol Med. 139: 186-9. PMID: 16027802
- Gli inibitori delle proteasi prevengono lo sviluppo della diarrea indotta da rotavirus umano nei topi da latte. | Ebina, T. and Tsukada, K. 1991. Microbiol Immunol. 35: 583-8. PMID: 1723785
- Purificazione e caratterizzazione della catepsina J dal fegato di ratto. | Nikawa, T., et al. 1992. Eur J Biochem. 204: 381-93. PMID: 1740150
- Struttura a raggi X raffinata del complesso papaina.E-64-c alla risoluzione di 2,1-A. | Yamamoto, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 14771-7. PMID: 1860874
- Determinazione cromatografica liquida ad alte prestazioni di un inibitore della cisteina proteasi e del suo estere etilico nel siero e nel muscolo di topo mediante derivatizzazione a fluorescenza precolonna. | Chao, WF., et al. 1990. J Chromatogr. 526: 77-86. PMID: 2341547
- Modalità di legame di E-64-c, un potente inibitore di proteasi tioliche, alla papaina, determinata dall'analisi cristallina ai raggi X del complesso. | Matsumoto, K., et al. 1989. FEBS Lett. 245: 177-80. PMID: 2924921
- Inibizione in vitro e in vivo delle proteinasi cisteiniche da parte di EST, un nuovo analogo di E-64. | Tamai, M., et al. 1986. J Pharmacobiodyn. 9: 672-7. PMID: 3023601
- Regolazione della degradazione proteica nel muscolo da parte del calcio. Prove di una maggiore proteolisi non lisosomiale associata a un elevato calcio citosolico. | Zeman, RJ., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 13619-24. PMID: 3932342
- L'effetto di un inibitore della tiolo-proteasi iniettato in vivo, E-64-c, sulla degenerazione dei miofilamenti indotta dal calcio. | Ishiura, S., et al. 1981. J Biochem. 90: 1557-60. PMID: 6279581
- Meccanismo dell'autolisi post mortem del muscolo scheletrico. | Takeichi, S., et al. 1984. Biochem Med. 32: 341-8. PMID: 6393954
- Soppressione della rimozione della linea Z indotta dal calcio da parte di un inibitore della tiolo-proteasi, E-64-c. | Ishiura, S., et al. 1981. J Biochem. 90: 283-5. PMID: 6793567
- L-trans-Epoxysuccinyl-leucylamido(4-guanidino)butano (E-64) e i suoi analoghi come inibitori delle proteinasi cisteiniche, comprese le catepsine B, H e L. | Barrett, AJ., et al. 1982. Biochem J. 201: 189-98. PMID: 7044372
Inibitore di:
Calpain, cathepsin B, cathepsin H, cathepsin L, e Protease.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
E-64-c, 1 mg | sc-201278 | 1 mg | $101.00 | |||
E-64-c, 5 mg | sc-201278A | 5 mg | $392.00 |