Struttura molecolare di (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil, Numero CAS: 69304-49-0
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (CAS 69304-49-0)
Applicazione:
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil è utilizzato negli studi antitumorali e antivirali
Numero CAS:
69304-49-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
217.02
Formula molecolare:
C6H5BrN2O2
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L'(E)-5-(2-bromovinil)uracile è un metabolita della sorivudina (SRV) prodotto dalla flora intestinale umana. L'(E)-5-(2-bromovinil)uracile è stato utilizzato in uno studio sul catabolismo e sull'attività antitumorale del 5-fluorouracile. L'(E)-5-(2-bromovinil)uracile (BVU) ha anche mostrato una marcata attività contro il virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) in vitro, suggerendo che l'(E)-5-(2-bromovinil)uracile viene convertito metabolicamente in BVDU o in un suo prodotto fosforilato. In vivo, (E)-5-(2-Bromovinil)uracile ha protetto i topi da un'infezione letale da HSV-1 disseminato.
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil (CAS 69304-49-0) Referenze
- Inattivazione basata sul meccanismo della diidropirimidina deidrogenasi umana da parte di (E)-5-(2-bromovinil)uracile in presenza di NADPH. | Nishiyama, T., et al. 2000. Mol Pharmacol. 57: 899-905. PMID: 10779372
- Relazioni struttura-attività di (E)-5-(2-bromovinil)uracile e nucleosidi pirimidinici correlati come agenti antivirali per gli herpes virus. | Choi, Y., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2538-46. PMID: 10891113
- Combinazione farmacologica in vitro di 1-beta-D-arabinofuranosil-E-5-(2-bromovinil)uracile con nucleosidi anti virus dell'immunodeficienza umana o antitumorali. | Machida, H., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 214-6. PMID: 1317147
- Sintesi e attività antivirale di (E)-5-(2-bromovinil)uracile e (E)-5-(2-bromovinil)uridina. | De Clercq, E., et al. 1986. J Med Chem. 29: 213-7. PMID: 3005566
- Metabolismo comparativo di E-5-(2-bromovinil)-2'-deossiuridina e 1-beta-D-arabinofuranosil-E-5-(2-bromovinil)uracile in cellule infettate da herpes simplex virus. | Ayisi, NK., et al. 1987. Mol Pharmacol. 31: 422-9. PMID: 3472064
- Effetto di (E)-5-(2-bromovinil)uracile sul catabolismo e sull'attività antitumorale del 5-fluorouracile in ratti e topi leucemici. | Desgranges, C., et al. 1986. Cancer Res. 46: 1094-101. PMID: 3943086
- Metabolismo dei prodromi 5'-eteri di 1-beta-D-arabinofuranosil-E-5-(2-bromovinil)uracile nei ratti. | Ashida, N., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 2201-7. PMID: 8274153
- Inattivazione suicida della diidropirimidina deidrogenasi umana da parte di (E)-5-(2-bromovinil)uracile derivato dall'antivirale sorivudina. | Ogura, K., et al. 1998. Cancer Lett. 122: 107-13. PMID: 9464498
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil, 100 mg | sc-218286 | 100 mg | $174.00 |