Date published: 2025-9-14

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(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester (CAS 114653-19-9)

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Nomi alternativi:
(E)-2-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Numero CAS:
114653-19-9
Peso molecolare:
298.30
Formula molecolare:
C15H31BO3Si
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere dell'acido pinacolico (E)-3-(tert-butildimetilsilossico)propene-1-il-boronico funziona come reagente nella sintesi organica. Agisce come reagente nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo, in particolare nelle reazioni di cross-coupling. L'estere dell'acido pinacolo (E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propene-1-Yl-Boronic partecipa alle reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura, dove subisce una transmetallazione con un catalizzatore di palladio per formare un nuovo legame carbonio-carbonio. La parte estere dell'acido boronico pinacolo del composto facilita il trasferimento del gruppo alchene al catalizzatore di palladio, consentendo la formazione del legame carbonio-carbonio desiderato. Il meccanismo d'azione dell'(E)-3-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Propene-1-Yl-Boronic Acid Pinacol Ester prevede la sua capacità di subire processi di addizione ossidativa e di eliminazione riduttiva, consentendogli di partecipare alla costruzione di molecole organiche complesse.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester, 1 g

sc-300508
1 g
$122.00