
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dynein IC1, cytosolic 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405213-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynein IC1, cytosolic 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405213-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DYNC1I1은 미세소관을 따라 마이너스 말단 방향 수송을 구동하는 다이네인–다이낙틴 모터 복합체의 핵심 소단위인 세포질 다이네인 1 중간사슬 1을 암호화합니다. 다이네인 IC1은 화물 인식과 모터 조절에 기여하여 엔도좀과 리소좀의 위치 조정, 골지체 조직화, 유사분열 방추체 역학, 그리고 뉴런에서의 축삭 역행 수송을 지원합니다. 이러한 과정을 통해 DYNC1I1은 세포내 수송, 세포 분열, 그리고 소기관으로부터의 공간적 신호 전달을 조율하는 데 도움을 줍니다. 다이네인 복합체 구성요소의 조절 이상은 신경발달 및 신경퇴행 기전, 염색체 불안정성, 그리고 변형된 단백질 항상성(proteostasis) 경로와 관련된 맥락에서 빈번히 연구됩니다.
Dynein IC1, cytosolic 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DYNC1I1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DYNC1I1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DYNC1I1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DYNC1I1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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