Struttura molecolare di DuP-697, Numero CAS: 88149-94-4
DuP-697 (CAS 88149-94-4)
Nomi alternativi:
5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene
Applicazione:
DuP-697 è un tiofene che inibisce la Cox-2
Numero CAS:
88149-94-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
411.3
Formula molecolare:
C17H12BrFO2S2
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DuP-697 è un composto chimico utilizzato principalmente nella ricerca sull'inibizione enzimatica, con particolare riferimento all'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2). È uno strumento prezioso per gli scienziati che studiano la regolazione della sintesi delle prostaglandine, poiché la COX-2 è un enzima chiave coinvolto nella conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine. Inibendo la COX-2, DuP-697 consente ai ricercatori di studiare il ruolo di questo enzima in vari processi biologici, tra cui l'infiammazione e la segnalazione cellulare. Inoltre, DuP-697 viene utilizzato nella ricerca per comprendere gli effetti differenziali tra gli enzimi COX-1 e COX-2, poiché è un inibitore selettivo. La selettività del composto aiuta a dissipare le funzioni e i contributi fisiologici distinti di ciascuna isoforma COX.
DuP-697 (CAS 88149-94-4) Referenze
- Gli inibitori della PGHS-2, NS-398 e DuP-697, attenuano l'inibizione della PGHS-1 da parte di aspirina e indometacina senza alterarne l'attività. | Rosenstock, M., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 127-37. PMID: 10477832
- Effetti prenatali di DuP-697, l'inibitore irreversibile e altamente selettivo della cicloossigenasi-2. | Burdan, F., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 413-9. PMID: 12849852
- Inibizione della formazione di tubuli angiogenici e induzione dell'apoptosi in cellule endoteliali umane da parte dell'inibitore selettivo della cicloossigenasi-2 5-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-(metilsulfonil) tiofene (DuP-697). | Churchman, A., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 573: 176-83. PMID: 17643408
- Dup-697, un inibitore specifico della COX-2, sopprime la crescita e induce l'apoptosi nelle cellule leucemiche K562 attraverso l'arresto del ciclo cellulare e l'attivazione della caspasi-8. | Peng, HL., et al. 2008. Ann Hematol. 87: 121-9. PMID: 17999062
- Ruolo del sottotipo di recettore oppioide nell'antinocicezione spinale dell'inibitore selettivo della cicloossigenasi 2. | Choi, CH., et al. 2010. Korean J Pain. 23: 236-41. PMID: 21217886
- Ruolo dei recettori serotoninergici e adrenergici nell'antinocicezione dell'inibitore selettivo della cicloossigenasi-2 nel midollo spinale del ratto. | Jeong, HJ., et al. 2011. Korean J Pain. 24: 179-84. PMID: 22220238
- Esplorazione proteomica (microarray di anticorpi) del meccanismo d'azione molecolare dell'inibitore specifico della COX-2 DuP 697. | Agarwal, V., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 1088-92. PMID: 23338544
- Farmacologia degli agonisti dei recettori cannabinoidi e di un inibitore della cicloossigenasi-2 nel dolore da tumore osseo nel ratto. | Cui, JH., et al. 2013. Pharmacology. 92: 150-7. PMID: 24008428
- Effetto antitumorale dell'inibitore della COX-2 DuP-697 da solo e in combinazione con l'inibitore della tirosin-chinasi (E7080) su linee cellulari di cancro del colon. | Altun, A., et al. 2014. Asian Pac J Cancer Prev. 15: 3113-21. PMID: 24815456
- Effetti dell'inibitore multichinasico Motesanib (AMG 706) da solo e in combinazione con l'inibitore selettivo della COX-2 DuP-697 sulle cellule del cancro colorettale. | Kaya, TT., et al. 2016. Asian Pac J Cancer Prev. 17: 1103-10. PMID: 27039732
- Voltammetria a film proteico assistita da nanocluster per l'acquisizione diretta del segnale elettrochimico. | Li, W., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1665-1673. PMID: 33501552
- Quantificazione simultanea di un composto antinfiammatorio (DuP 697) e di un potenziale metabolita (X6882) nel plasma umano e nelle urine mediante cromatografia liquida ad alta prestazione. | Joshi, AS., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 660: 143-50. PMID: 7858707
- Manipolazione farmacologica della ciclo-ossigenasi-2 nel rene idronefrotico infiammato. | Seibert, K., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1016-20. PMID: 8882591
Inibitore di:
Cox, e Cox-2.Attivatore di:
caspase-8.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
DuP-697, 5 mg | sc-200680 | 5 mg | $150.00 | |||
DuP-697, 25 mg | sc-200680A | 25 mg | $500.00 |