Date published: 2025-9-9

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DTPD (CAS 620-91-7)

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Nomi alternativi:
N,N′-(p-Phenylene)ditoluidine; N,N′-Di-(p-tolyl)-p-phenylenediamine
Numero CAS:
620-91-7
Peso molecolare:
288.39
Formula molecolare:
C20H20N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DTPD, noto anche come 1,3-Difenil-2-tiourea, funge da intermedio chimico nelle applicazioni di ricerca e sviluppo. Agisce come catalizzatore in varie reazioni chimiche, facilitando la formazione di specifiche strutture molecolari. Il meccanismo d'azione del DTPD prevede l'interazione con altri reagenti per avviare o accelerare le trasformazioni chimiche, portando alla sintesi dei composti desiderati. A livello molecolare, il DTPD può partecipare a reazioni redox, consentendo la conversione dei reagenti in prodotti con elevata selettività ed efficienza. Il suo ruolo nelle applicazioni sperimentali consiste nel promuovere la formazione di molecole organiche complesse attraverso la sua attività catalitica, contribuendo al progresso delle metodologie di sintesi chimica. Il meccanismo d'azione del DTPD prevede l'attivazione di specifici gruppi funzionali all'interno dei reagenti, che portano alla formazione controllata di nuovi legami chimici. Nella ricerca e nello sviluppo, il DTPD può svolgere un ruolo funzionale nel consentire la sintesi efficiente e selettiva di composti target, supportando l'esplorazione di nuove vie chimiche e lo sviluppo di materiali avanzati.


DTPD (CAS 620-91-7) Referenze

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  2. Struttura di proiezione di DtpD (YbgH), un membro procariotico della famiglia dei trasportatori di peptidi.  |  Casagrande, F., et al. 2009. J Mol Biol. 394: 708-17. PMID: 19782088
  3. Concentrazione sierica di apolipoproteina E4 per aumentare la sensibilità e la specificità della diagnosi di pazienti con malattia di Alzheimer trattati con farmaci rispetto a pazienti con malattia di Parkinson trattati con farmaci rispetto a controlli normali abbinati per età.  |  Goldknopf, IL., et al. 2012. Curr Alzheimer Res. 9: 1149-67. PMID: 22950864
  4. Modelli universali nei ritardi di partenza dei voli passeggeri.  |  Wang, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6890. PMID: 32327671
  5. Metabolismi cerebrali coinvolti nella qualità della mobilità auto-riferita nella malattia di Parkinson.  |  Fei, L., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 715. PMID: 32733198
  6. Esplorare l'impatto di un programma di danzaterapia clinica sulla mobilità di adulti con una condizione neurologica utilizzando un disegno sperimentale a caso singolo.  |  Lachance, B., et al. 2021. Arts Health. 13: 278-295. PMID: 32809914
  7. Identificazione di fattori di trascrizione sensibili allo stress con librerie di DNA genomico di Escherichia coli legate a proteine.  |  Li, X., et al. 2020. AMB Express. 10: 199. PMID: 33140118
  8. L'antibiotico Negamicina attraversa la membrana citoplasmatica batterica per vie multiple.  |  Hörömpöli, D., et al. 2021. Antimicrob Agents Chemother. 65: PMID: 33468467
  9. Channeling: Una possessione non patologica e un'esperienza di identità dissociativa o qualcos'altro?  |  Pederzoli, L., et al. 2022. Cult Med Psychiatry. 46: 161-169. PMID: 34212272
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  11. Oltre gli antiossidanti p-fenilendiammina sostituiti: Prevalenza dei loro derivati chinonici nel PM2.5.  |  Wang, W., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 10629-10637. PMID: 35834306
  12. Struttura crio-EM di un trasportatore peptidico atipico accoppiato al protone: la di- e tripeptide permeasi C.  |  Killer, M., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 917725. PMID: 35898305
  13. Screening degli antiossidanti a base di p-fenilendiammina, dei loro prodotti di trasformazione e degli additivi chimici industriali nella gomma friabile e nei prodotti di consumo elastomerici.  |  Zhao, HN., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 2779-2791. PMID: 36758188

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DTPD, 50 mg

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