Date published: 2025-9-13

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Drimentine A (CAS 204398-90-3)

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Applicazione:
Drimentine A è un nuovo antibiotico con una struttura terpenilata di chetopiperazina
Numero CAS:
204398-90-3
Peso molecolare:
503.72
Formula molecolare:
C32H45N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La drimentina A, con numero CAS 204398-90-3, è un intrigante composto chimico classificato tra le drimentine, un gruppo noto per la sua distinta struttura biciclica composta da anelli pirrolidinici e ossazolinici fusi. Questa configurazione è fondamentale per la sua attività biologica, in particolare per il suo ruolo nella modulazione dei canali ionici, una componente vitale nelle vie di segnalazione cellulare. La drimentina A interagisce specificamente con i canali del potassio, che sono essenziali per mantenere il potenziale della membrana cellulare e regolare la trasmissione degli impulsi nervosi, e ne modula la funzione. Alterando l'attività di questi canali, Drimentine A può influenzare l'eccitabilità delle cellule, incidendo sul modo in cui i segnali vengono trasmessi all'interno e tra le cellule. Questo meccanismo unico la rende uno strumento prezioso per la ricerca neuroscientifica, in quanto fornisce approfondimenti sulle operazioni fondamentali dei canali ionici all'interno del sistema nervoso e sul loro ruolo in vari processi fisiologici. I ricercatori utilizzano la Drimentina A per esplorare le relazioni struttura-funzione dei canali ionici, in particolare il modo in cui modifiche specifiche nelle proteine dei canali influenzano la loro attività e le interazioni con piccole molecole. Questa ricerca è fondamentale per comprendere la complessità delle funzioni neurologiche e potrebbe portare all'elucidazione dei meccanismi alla base di vari disturbi neurologici, contribuendo in modo significativo al campo della neurofarmacologia e della fisiologia cellulare.


Drimentine A (CAS 204398-90-3) Referenze

  1. Isoprenoidi ibridi di un actinomicete Streptomyces sp. CHQ-64 derivati da un suolo di rizosfera di canne.  |  Che, Q., et al. 2012. Org Lett. 14: 3438-41. PMID: 22702354
  2. Sintesi totale dell'indottina A e delle drimentine A, F e G.  |  Sun, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9201-4. PMID: 23857819
  3. L'analisi del genoma delle sintasi ciclodipeptidiche svela un insolito macchinario biosintetico diketopiperazina-terpene tRNA-dipendente.  |  Yao, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4091. PMID: 30291234
  4. Analisi guidata dalla scienza dei dati della diketopiperazina inversa preniltransferasi NotF: applicazioni nell'ingegneria proteica e nella sintesi biocatalitica a cascata di (-)-Eurotiumin A.  |  Kelly, SP., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 19326-19336. PMID: 36223664
  5. Addizione intermolecolare coniugata di radicali di pirroloindolina e furoindolina a enoni α, β insaturi tramite catalisi fotoredox.  |  Zhou and Shupeng, et al. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356.13: 2867-2872.
  6. Imitazione dei principali eventi della biosintesi delle drimentine: Sintesi della Δ8′-Isodrimentina A e di composti correlati.  |  Skiredj and Adam, et al. 2016. European Journal of Organic Chemistry. 2016.17: 2954-2958.
  7. Sfruttare l'evento principale della biosintesi delle drimentine: sintesi bioispirata e valutazione biologica della Δ8'-isodrimentina A e di composti correlati.  |  Skiredj and A., et al. 2016. Planta Medica. 82.S 01: P696.

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Drimentine A, 1 mg

sc-391520
1 mg
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