Date published: 2025-9-9

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Dopal (CAS 5707-55-1)

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Nomi alternativi:
3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde
Applicazione:
Dopal è un metabolita del neurotrasmettitore dopamina
Numero CAS:
5707-55-1
Peso molecolare:
152.15
Formula molecolare:
C8H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il DOPAL è un prodotto aldeidico derivante dalla deaminazione ossidativa della dopamina da parte della monoamino ossidasi. Il DOPAL, un composto organico presente in vari organismi come batteri, funghi e piante, rientra nella categoria delle aldeidi e funge da precursore cruciale del neurotrasmettitore dopamina. La sua importanza risiede nella sua applicazione nell'ambito della ricerca incentrata sulla comprensione delle complessità molecolari di disturbi neurologici come il morbo di Parkinson, la schizofrenia e la depressione. Inoltre, la Dopal si è dimostrata preziosa per studiare l'impatto dello stress ossidativo sulla funzione cellulare e per svelare il ruolo della dopamina in processi come l'apprendimento e la memoria.


Dopal (CAS 5707-55-1) Referenze

  1. Il blocco dell'uptake vescicolare genera il metabolita tossico della dopamina 3,4-diidrossifenilacetaldeide nelle cellule PC12: rilevanza per la patogenesi della malattia di Parkinson.  |  Goldstein, DS., et al. 2012. J Neurochem. 123: 932-43. PMID: 22906103
  2. L'inibizione dell'aldeide deidrogenasi come meccanismo patogenetico nella malattia di Parkinson.  |  Fitzmaurice, AG., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 636-41. PMID: 23267077
  3. Gli ioni metallici divalenti potenziano l'oligomerizzazione dell'alfa-sinucleina indotta dal DOPAL.  |  Jinsmaa, Y., et al. 2014. Neurosci Lett. 569: 27-32. PMID: 24670480
  4. Benomyl, aldeide deidrogenasi, DOPAL e l'ipotesi della catecolaldeide per la patogenesi della malattia di Parkinson.  |  Casida, JE., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1359-61. PMID: 25045800
  5. Oligomerizzazione e proprietà di legame alla membrana degli addotti covalenti formati dall'interazione dell'α-sinucleina con il metabolita tossico della dopamina 3,4-diidrossifenilacetaldeide (DOPAL).  |  Follmer, C., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 27660-79. PMID: 26381411
  6. Il metabolita tossico della dopamina DOPAL forma un inaspettato addotto dicatecolo-pirrolo con le lisine dell'α-sinucleina.  |  Werner-Allen, JW., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7374-8. PMID: 27158766
  7. Modulazione mediata da antiossidanti della reattività proteica per la 3,4-diidrossifenilacetaldeide, un metabolita tossico della dopamina.  |  Anderson, DG., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1098-107. PMID: 27268734
  8. Gli oligomeri di alfa-sinucleina derivati dal DOPAL compromettono la funzione fisiologica delle vescicole sinaptiche.  |  Plotegher, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 40699. PMID: 28084443
  9. I legami isoindolici forniscono una via per la reticolazione mediata da DOPAL dell'α-sinucleina.  |  Werner-Allen, JW., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1462-1474. PMID: 29394048
  10. Esplorazione del ruolo dei residui di metionina sull'oligomerizzazione e sulle proprietà neurotossiche dell'α-sinucleina modificata con DOPAL.  |  Carmo-Gonçalves, P., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 505: 295-301. PMID: 30249394
  11. Gli addotti aldeidici inibiscono l'aggregazione e la tossicità della α-sinucleina indotta dalla 3,4-diidrossifenilacetaldeide: Implicazioni per la terapia neuroprotettiva del Parkinson.  |  Kumar, VB., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 845: 65-73. PMID: 30579934
  12. La formazione di grandi oligomeri di α-sinucleina modificata con DOPAL è modulata dall'ossidazione dei residui di metionina situati nel dominio C-terminale.  |  Coelho-Cerqueira, E., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 509: 367-372. PMID: 30591215
  13. Potenziamento dell'inibizione mitocondriale da parte di α-sinucleina 3,4-diidrossifenil-acetaldeide (DOPAL) oligomerizzata.  |  Sarafian, TA., et al. 2019. J Neurosci Res. 97: 1689-1705. PMID: 31420910
  14. Azione protettiva in vitro dell'α-sinucleina monomerica e fibrillare sulle cellule neuronali esposte alle tossine dopaminergiche salsolinolo e DOPAL.  |  Carmo-Gonçalves, P., et al. 2020. ACS Chem Neurosci. 11: 3541-3548. PMID: 33080132
  15. Disfunzione autonomica precoce di tipo parkinsoniano indotta dall'applicazione vagale di DOPAL nei ratti.  |  Sun, J., et al. 2021. CNS Neurosci Ther. 27: 540-551. PMID: 33475253

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Dopal, 25 mg

sc-391117
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