Date published: 2025-9-6

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Dodecyltriphenylphosphonium bromide (CAS 15510-55-1)

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Applicazione:
Dodecyltriphenylphosphonium bromide è utilizzato negli studi sull'efficienza anticorrosiva dei rivestimenti nanocompositi
Numero CAS:
15510-55-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
511.52
Formula molecolare:
C30H40BrP
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bromuro di dodeciltrifenilfosfonio (DTBPB), un sale di organofosfonio, possiede notevoli proprietà che lo hanno reso prezioso in numerose applicazioni scientifiche. Composto da un catione ammonio quaternario e da un anione bromuro, questo composto presenta caratteristiche incolori, inodori e non tossiche, che lo rendono particolarmente adatto a un'ampia gamma di esperimenti di laboratorio. Nella ricerca scientifica, il bromuro di dodeciltrifenilfosfonio ha svolto un ruolo fondamentale in diversi ambiti, tra cui la sintesi di composti e l'indagine sulla struttura e la funzione delle proteine. Il bromuro di dodeciltrifenilfosfonio è stato ampiamente impiegato come tensioattivo nella sintesi dei polimeri, come catalizzatore nella sintesi di composti organici e come ionoforo nell'esame dei sistemi biologici. Inoltre, la sua utilità è stata notevole per svelare le complessità della struttura e della funzione delle proteine. Essendo un sale di ammonio quaternario, il bromuro di dodeciltrifenilfosfonio ha una carica positiva sul suo atomo di azoto, che consente interazioni con molecole cariche negativamente, come proteine e acidi nucleici. Inoltre, questa carica positiva facilita la formazione di legami idrogeno con altre molecole, influenzando di conseguenza la struttura e la funzione delle proteine.


Dodecyltriphenylphosphonium bromide (CAS 15510-55-1) Referenze

  1. Attività ionoforica dei copolimeri a blocchi pluronici.  |  Krylova, OO. and Pohl, P. 2004. Biochemistry. 43: 3696-703. PMID: 15035640
  2. Progettazione, sintesi e test in vitro di inibitori dell'alfa-metilacil-CoA racemasi.  |  Carnell, AJ., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2700-7. PMID: 17477519
  3. Struttura e dinamica delle interfacce dei tensioattivi nelle argille organicamente modificate.  |  Mirau, PA., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 10544-51. PMID: 18671356
  4. Aldeidi δ-idrossi α,β-insature (aldeidi di Perlin) di derivazione glicidica: blocchi costitutivi versatili nella sintesi organica.  |  Reddy, LV., et al. 2013. Chem Rev. 113: 3605-31. PMID: 23419115
  5. Sintesi e attività biologica di analoghi idrossilati di KRN7000 (α-galattosilceramide).  |  Shiozaki, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 370: 46-66. PMID: 23454137
  6. Legame di tensioattivi cationici a catena singola e dimerici alla sieroalbumina bovina.  |  Martín, VI., et al. 2013. Langmuir. 29: 7629-41. PMID: 23705937
  7. Proprietà in soluzione ed elettrofilatura di tensioattivi gemini fosfonici.  |  Hemp, ST., et al. 2014. Soft Matter. 10: 3970-7. PMID: 24733359
  8. Interazioni tra tensioattivi di ammonio quaternario e polietilenimina ad alto pH in sistemi di formazione di film.  |  Jaber, R., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 449: 286-96. PMID: 25708522
  9. Composti a base di trifenilfosfonio mirati ai mitocondri inibiscono la degranulazione FcεRI-dipendente dei mastociti prevenendo la disfunzione mitocondriale attraverso Erk1/2.  |  Pavlyuchenkova, AN., et al. 2022. Life Sci. 288: 120174. PMID: 34826439
  10. Superattività enzimatica controllabile dell'α-chimotripsina attivata dall'interazione elettrostatica con tensioattivi gemini cationici.  |  Yue, Z., et al. 2021. RSC Adv. 11: 7294-7304. PMID: 35423262
  11. Sintesi totale e determinazione della configurazione assoluta del criptorigidifoliolo G.  |  Choudhury, UM., et al. 2022. J Org Chem.. PMID: 36480814
  12. La perossidazione lipidica mitocondriale è responsabile della ferroptosi.  |  Lyamzaev, KG., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36831278
  13. Meccanismi molecolari delle interazioni polimixina B-membrana: correlazione diretta tra la densità di carica superficiale e il trasporto autopromosso.  |  Wiese, A., et al. 1998. J Membr Biol. 162: 127-38. PMID: 9538506

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Dodecyltriphenylphosphonium bromide, 10 g

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10 g
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