Date published: 2025-9-6

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Dodecanoyl chloride (CAS 112-16-3)

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Numero CAS:
112-16-3
Peso molecolare:
218.76
Formula molecolare:
C12H23ClO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloruro di dodecanoile, noto anche come cloruro di lauroile, è un composto organico che ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica, in particolare nei campi della chimica organica e della scienza dei materiali. I ricercatori hanno studiato a fondo i meccanismi e le applicazioni del cloruro di dodecanoile in vari contesti. Il cloruro di dodecanoile è utilizzato principalmente come intermedio reattivo nella sintesi organica. Il suo gruppo funzionale acilico gli permette di partecipare a numerose reazioni chimiche, tra cui l'acilazione, l'esterificazione e l'amidazione. Questo composto è stato impiegato come reagente versatile per la modifica di molecole organiche, come alcoli, ammine e acidi carbossilici, per generare un'ampia gamma di prodotti con proprietà personalizzate. Inoltre, il cloruro di dodecanoile è stato utilizzato nella sintesi di polimeri speciali, tensioattivi e intermedi farmaceutici. La sua reattività e la capacità di introdurre gruppi funzionali specifici lo rendono uno strumento prezioso per la progettazione e la sintesi di nuovi materiali. Inoltre, i ricercatori hanno esplorato l'uso del cloruro di dodecanoile come modificatore di superficie nella scienza dei materiali. Attaccando il cloruro di dodecanoile alle superfici, può alterare le proprietà superficiali, come la bagnabilità e l'adesione, portando ad applicazioni in rivestimenti, membrane e superfici bioattive. Le applicazioni di ricerca del cloruro di dodecanoile contribuiscono ai progressi nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e nello sviluppo di composti funzionali con proprietà e applicazioni personalizzate.


Dodecanoyl chloride (CAS 112-16-3) Referenze

  1. Esterificazione superficiale di fibre di cellulosa: caratterizzazione mediante DRIFT e misure dell'angolo di contatto.  |  Pasquini, D., et al. 2006. J Colloid Interface Sci. 295: 79-83. PMID: 16125715
  2. Un facile approccio sintetico alle piridoporfirine mediante reazioni domino.  |  Alonso, CM., et al. 2007. Org Lett. 9: 2305-8. PMID: 17506574
  3. Membrane di N-fthaloil chitosano modificato a catena alcani lunga con permeabilità controllata.  |  Chen, C., et al. 2013. Carbohydr Polym. 91: 269-76. PMID: 23044132
  4. [Preparazione di una nuova fase stazionaria con s-triazina e ammide incorporate e sua applicazione nella separazione di composti basici].  |  Shen, C., et al. 2013. Se Pu. 31: 1035-9. PMID: 24558836
  5. Catene alifatiche innestate in nanocristalli di cellulosa con strutture core-corona per un'efficace tempra dei compositi di PLA.  |  Niu, W., et al. 2022. Carbohydr Polym. 285: 119200. PMID: 35287842
  6. Influenza dei demulsionanti di nuova sintesi sulle proprietà reologiche interfacciali di un'emulsione acqua/olio naturale.  |  Elsharaky, EA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32471-32480. PMID: 36119982
  7. Sintesi asimmetrica del feromone sessuale di contatto di Tetropium fuscum e del suo enantiomero.  |  Wang, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296492
  8. Iminoglicolipidi sp2 a base di serina/cisteina come nuovi agonisti del TLR4: Valutazione delle loro proprietà adiuvanti e immunoterapeutiche in un modello murino di asma.  |  González-Cuesta, M., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4768-4783. PMID: 36958376
  9. Nuove guanidine anfifiliche integrate nel ferrocene: Sintesi, elucidazione spettroscopica, calcolo DFT e inibizione in vitro di α-amilasi e α-glucosidasi combinati con un approccio di docking molecolare.  |  Zubair, S., et al. 2023. Heliyon. 9: e14919. PMID: 37064477
  10. Prestazioni di nuovi emulsionanti sintetizzati in formulazioni ecologiche di fluidi per il taglio dei metalli.  |  Elsharaky, EA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 5299. PMID: 38438426

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Dodecanoyl chloride, 250 ml

sc-214948
250 ml
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