Date published: 2025-9-10

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Docosahexaenoic Acid ethyl ester (CAS 81926-94-5)

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Nomi alternativi:
Cervonic Acid ethyl ester; DHA ethyl ester
Applicazione:
Docosahexaenoic Acid ethyl ester è una forma alternativa dell'acido docosaesaenoico (DHA) e un suo derivato etilico.
Numero CAS:
81926-94-5
Peso molecolare:
356.55
Formula molecolare:
C24H36O2
Informazioni supplementari:
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L'Acido Docosaesaenoico Estere Etilico, identificato con il numero CAS 1020718-25-5, è un derivato estere etilico dell'Acido Docosaesaenoico (DHA), un acido grasso omega-3 fondamentale per mantenere l'integrità strutturale delle membrane cellulari, in particolare nel cervello e nella retina. La modifica del DHA nella sua forma di estere etilico ne migliora la stabilità e la solubilità, rendendolo più adatto all'uso in vari contesti di ricerca. Negli studi biochimici, questo composto viene utilizzato per esplorare i meccanismi attraverso i quali gli acidi grassi omega-3 influenzano le funzioni cellulari. L'estere etilico dell'acido docosaesaenoico è particolarmente utile nelle ricerche che si concentrano sulla modulazione delle zattere lipidiche all'interno delle membrane cellulari. Queste zattere sono ricche di colesterolo e sfingolipidi e svolgono ruoli critici nella segnalazione cellulare e nell'organizzazione delle proteine di membrana. Integrandosi in queste strutture, il DHA estere etilico può influenzare la fluidità delle zattere e, di conseguenza, le vie di segnalazione che dipendono da questi domini di membrana. Inoltre, la ricerca utilizza questo composto per studiarne l'impatto sull'espressione e l'attività degli enzimi coinvolti nel metabolismo lipidico, come quelli delle vie dell'infiammazione e della difesa antiossidante. Questi studi aiutano a spiegare come le alterazioni della composizione lipidica possano influenzare i processi cellulari e le dinamiche di membrana, senza implicazioni dirette in contesti clinici o terapeutici.


Docosahexaenoic Acid ethyl ester (CAS 81926-94-5) Referenze

  1. L'assunzione di acido docosaesaenoico estere etilico e di fosfatidilcolina da uova migliora la capacità di apprendimento del labirinto in topi giovani e anziani.  |  Lim, SY. and Suzuki, H. 2000. J Nutr. 130: 1629-32. PMID: 10827221
  2. Analisi cinetica dell'autossidazione dell'estere etilico dell'acido docosaesaenoico e del trigliceride docosaesaenoico con sensore di ossigeno.  |  Yoshii, H., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 749-53. PMID: 12036046
  3. Effetti divergenti degli esteri etilici dell'acido eicosapentaenoico e docosaesaenoico e dell'olio di pesce sull'ossidazione epatica degli acidi grassi nel ratto.  |  Hong, DD., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1635: 29-36. PMID: 14642774
  4. Effetto dell'integrazione con l'estere etilico dell'acido docosaesaenoico e il monoacilgliceride docosaesaenoico sn-2 sugli acidi grassi plasmatici ed eritrocitari nei ratti.  |  Valenzuela, A., et al. 2005. Ann Nutr Metab. 49: 49-53. PMID: 15735367
  5. Enzimi e recettori delle vie delle prostaglandine con substrati e prodotti derivati dall'acido arachidonico e dall'acido eicosapentaenoico.  |  Wada, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 22254-66. PMID: 17519235
  6. L'etile docosaesaenoato ha ridotto l'assorbimento di Neoral a causa dell'allargamento delle dimensioni delle particelle.  |  Hirunpanich, V., et al. 2008. Int J Pharm. 361: 251-2. PMID: 18577438
  7. L'estere etilico dell'acido docosaesaenoico aumenta il danno neuronale indotto dalla 6-idrossidopamina attraverso l'induzione della perossidazione lipidica nello striato di topo.  |  Kabuto, H., et al. 2009. Neurochem Res. 34: 1299-303. PMID: 19219632
  8. Cinetica dell'accumulo dell'acido docosaesaenoico etil-estere nel plasma e nel cervello del cane.  |  Dahms, I., et al. 2016. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 113: 1-8. PMID: 27720035
  9. [Separazione dell'estere etilico dell'acido eicosapentaenoico e dell'estere etilico dell'acido docosaesaenoico mediante cromatografia a letto mobile simulata].  |  Dong, Q., et al. 2018. Se Pu. 36: 858-865. PMID: 30251513
  10. Un sistema bifasico basato su un liquido ionico di guanidinio: Separazione preparativa dell'estere etilico dell'acido eicosapentaenoico e dell'estere etilico dell'acido docosaesaenoico mediante cromatografia in controcorrente.  |  Fan, C., et al. 2020. J Chromatogr A. 1618: 460872. PMID: 31959458

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Docosahexaenoic Acid ethyl ester, 50 mg

sc-205296
50 mg
$39.00

Docosahexaenoic Acid ethyl ester, 100 mg

sc-205296A
100 mg
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