Date published: 2025-12-21

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DL-Tropic acid (CAS 552-63-6)

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Applicazione:
DL-Tropic acid è una frazione acida degli alcaloidi esteri iosciamina e scopolamina
Numero CAS:
552-63-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
166.18
Formula molecolare:
C9H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido DL-Tropico, che comprende sia gli isomeri D che L, è una sostanza chimica importante per la stereochimica e la sintesi organica, in particolare come precursore nella sintesi di molecole complesse come l'atropina. La sua struttura molecolare è caratterizzata da un gruppo fenile collegato a un gruppo acido carbossilico tramite un carbonio idrossilato, il che lo rende particolarmente utile per lo studio delle proprietà chirali e del loro impatto sulla reattività chimica. In contesti di ricerca, l'acido DL-tropico è ampiamente utilizzato per studiare i processi di esterificazione, dove il suo gruppo acido carbossilico reagisce con gli alcoli per formare esteri, una reazione fondamentale nello sviluppo di intermedi farmaceutici. Questa miscela racemica è anche fondamentale per esplorare la cinetica e i meccanismi di reazione attraverso la formazione di esteri stabili e lo studio dei tassi di idrolisi. Inoltre, la presenza di entrambi gli isomeri ottici nell'acido DL-tropico permette ai ricercatori di approfondire la sintesi enantioselettiva, migliorando la comprensione di come la chiralità influenzi le interazioni chimiche e la reattività. Questo non solo fa progredire il campo della chimica organica di sintesi, ma aiuta anche lo sviluppo di catalizzatori enantioselettivi e la scienza dei materiali, dove l'orientamento molecolare preciso può dettare le prestazioni e l'applicazione di nuovi materiali e ingredienti farmaceutici attivi.


DL-Tropic acid (CAS 552-63-6) Referenze

  1. Valutazione meccanicistica delle modifiche della distribuzione. Parametri farmacocinetici di anioni organici modello in presenza di un inibitore della secrezione tubulare renale modello nel ratto.  |  Amin, YM. and Hagwekar, JB. 1975. J Pharm Sci. 64: 1813-8. PMID: 1195112
  2. Un anticorpo monoclonale contro la scopolamina e il suo uso per il test competitivo di immunoassorbimento enzimatico.  |  Kikuchi, Y., et al. 1991. Phytochemistry. 30: 3273-6. PMID: 1367787
  3. Un saggio immunoenzimatico competitivo in fase solida per la valutazione degli alcaloidi tropanici nel materiale vegetale, utilizzando anticorpi anti-DL-tropi.  |  Fliniaux, MA. and Jacquin-Dubreuil, A. 1987. Planta Med. 53: 87-90. PMID: 3554285
  4. Sviluppo e validazione di modelli spettrofotometrici chemometrici assistiti per la quantificazione efficiente di una miscela binaria di trattamenti di supporto in COVID-19 in presenza delle sue impurezze tossiche: uno studio comparativo per una valutazione ecologica.  |  Abd El-Hadi, HR., et al. 2023. BMC Chem. 17: 177. PMID: 38062478
  5. Cinetica dell'escrezione urinaria dell'acido D-(meno)-mandelico e dei suoi omologhi. I. Effetto inibitorio reciproco dell'acido D-(meno)-mandelico e di alcuni suoi omologhi sulla loro secrezione tubulare renale nel ratto.  |  Randinitis, EJ., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 806-12. PMID: 5423083
  6. Cinetica dell'escrezione urinaria dell'acido D-(meno)-mandelico e dei suoi omologhi. II. Effetto inibitorio competitivo dell'acido D-(meno)-mandelico e dell'acido DL-tropico sulla loro secrezione tubulare renale nel ratto.  |  Randinitis, EJ., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 813-8. PMID: 5423084
  7. Spettroscopia C-NMR degli alcaloidi tropanici.  |  Taha, AM. and Rücker,. 1978. J Pharm Sci. 67: 775-9. PMID: 660453
  8. Enzimologia dell'ossidazione dell'acido tropico ad acido fenilacetico nel metabolismo dell'atropina da parte di Pseudomonas sp. ceppo AT3.  |  Long, MT., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 1044-50. PMID: 9023182
  9. Formazione di acetiltropina in colture di callo di Datura  |  N. Hiraoka, M. Tabata, M. Konoshima. 1973. Phytochemistry. 12: 795-799.
  10. L'assorbimento di fenilalanina in cellule coltivate in sospensione di Atropa belladonna  |  Seija Nyman, Liisa Kaarina Simola. 1988. Physiologia Plantarum. 74: 623-630.

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