Date published: 2025-9-11

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DL-Isocitric acid trisodium salt (CAS 1637-73-6)

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Nomi alternativi:
threo-DsLs-Isocitric acid trisodium salt
Applicazione:
DL-Isocitric acid trisodium salt è isocitrato protonato, utile come marcatore per determinare la composizione dell'isocitrato
Numero CAS:
1637-73-6
Purezza:
≥93%
Peso molecolare:
258.07
Formula molecolare:
C6H5O7Na3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido DL-isocitrico sale trisodico è la forma protonata dell'isocitrato, un substrato del ciclo dell'acido citrico. I ricercatori lo utilizzano per studiare la regolazione di questa via metabolica e il modo in cui contribuisce alla produzione di energia e alla funzione cellulare. È anche utile come marcatore per determinare la composizione degli isocitrati nei prodotti a base di frutta, compresi i succhi di frutta. Inoltre, l'acido DL-isocitrico sale trisodico è un antiossidante naturale utilizzato nella ricerca in campo alimentare.


DL-Isocitric acid trisodium salt (CAS 1637-73-6) Referenze

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  2. L'acido fumarico: una forma trascurata di carbonio fisso nell'Arabidopsis e in altre specie vegetali.  |  Chia, DW., et al. 2000. Planta. 211: 743-51. PMID: 11089689
  3. Identificazione automatizzata e guidata da software di nuovi metaboliti del buspirone mediante LC capillare accoppiata a trappola ionica e spettrometria di massa TOF.  |  Fandiño, AS., et al. 2006. J Mass Spectrom. 41: 248-55. PMID: 16421870
  4. Metabolismo in vitro dell'oppioide tilidina e interazione di tilidina e nortilidina con CYP3A4, CYP2C19 e CYP2D6.  |  Weiss, J., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 378: 275-82. PMID: 18516595
  5. Un'analisi automatizzata ad alta produttività, a 384 pozzetti, del cocktail IC50 del citocromo P450 che utilizza un end-point LC-MS/MS a rapida risoluzione.  |  Youdim, KA., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 92-9. PMID: 18584988
  6. Sviluppo di un saggio di interazione farmaco-farmaco in vitro per il monitoraggio simultaneo di cinque isoforme del citocromo P450 e valutazione delle prestazioni con l'utilizzo di composti di librerie di farmaci.  |  Zientek, M., et al. 2008. J Pharmacol Toxicol Methods. 58: 206-14. PMID: 18634893
  7. Enantioseparazione dell'acido DL-isocitrico mediante scambio di ligandi chirali con il sistema Ni(II)-acido D-chinico.  |  Kodama, S., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 3586-91. PMID: 20925051
  8. Effetti ultrastrutturali del Nifurtimox sulla corteccia surrenale di ratto in relazione alla biotrasformazione riduttiva.  |  de Castro, CR., et al. 1990. Exp Mol Pathol. 52: 98-108. PMID: 2106446
  9. Analisi degli acidi organici nei succhi di frutta mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa: uno strumento avanzato per i test di autenticità.  |  Ehling, S. and Cole, S. 2011. J Agric Food Chem. 59: 2229-34. PMID: 21361392
  10. Identificazione in vitro degli isozimi del citocromo P450 coinvolti nella N-demetilazione del metabolita attivo degli oppioidi nortilidina a bisnortilidina.  |  Wustrow, I., et al. 2012. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 385: 633-9. PMID: 22349139
  11. Identificazione di un nuovo inibitore dell'isocitrato liasi come potente agente antitubercolare contro il Mycobacterium tuberculosis attivo e non replicante.  |  Liu, Y., et al. 2016. Tuberculosis (Edinb). 97: 38-46. PMID: 26980494
  12. Studi sull'isocitrato deidrogenasi NAD-specifica del lievito di birra.  |  Cennamo, C., et al. 1965. Biochim Biophys Acta. 110: 195-7. PMID: 4286144
  13. Effetto della necrosi epatica indotta dalla tioacetamide sul metabolismo regioselettivo della S-warfarin da parte degli enzimi ossidasi a funzione mista del fegato di ratto.  |  Obaseki, AO., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 2385-91. PMID: 6615541
  14. Sistemi nucleari epatici di metabolizzazione dell'etanolo (NEMS) che producono acetaldeide e radicali liberi 1-idrossietilici.  |  Castro, GD., et al. 1998. Toxicology. 129: 137-44. PMID: 9772092

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