Date published: 2025-9-10

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DL-Goitrin (CAS 13190-34-6)

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Nomi alternativi:
( -)-Goitrin; 5-Vinyloxazolidone-2-thione
Applicazione:
DL-Goitrin è un'ossazolidina contenente zolfo, un tiocarbammato ciclico, che riduce la produzione di ormoni tiroidei come la tiroxina
Numero CAS:
13190-34-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
129.18
Formula molecolare:
C5H7NOS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La DL-Goitrina è un composto presente in natura e abbondante in varie piante, come cavoli, cavolini e senape. Gli studi in vitro utilizzano colture cellulari e tecniche di laboratorio per studiare gli effetti del composto. L'esatto meccanismo d'azione della DL-Goitrina rimane in parte elusivo. Tuttavia, si ipotizza che la DL-Goitrina possa ostacolare l'attività di specifici enzimi responsabili della sintesi dell'ormone tiroideo. Inoltre, la DL-Goitrina potrebbe anche inibire alcune proteine coinvolte nella regolazione degli ormoni tiroidei. Queste proprietà rendono la DL-Goitrina un intrigante oggetto di ricerca scientifica nel campo della biologia della tiroide e della regolazione ormonale.


DL-Goitrin (CAS 13190-34-6) Referenze

  1. Gli stimolanti della germinazione di Phelipanche ramosa nella rizosfera di Brassica napus derivano dalla via dei glucosinolati.  |  Auger, B., et al. 2012. Mol Plant Microbe Interact. 25: 993-1004. PMID: 22414435
  2. Modelli di induzione della subunità della glutatione S-transferasi da parte di cavoletti di Bruxelles, isotiocianato di allile e goitrina nel fegato di ratto e nella mucosa dell'intestino tenue: un nuovo approccio per l'identificazione degli xenobiotici induttori.  |  Bogaards, JJ., et al. 1990. Food Chem Toxicol. 28: 81-8. PMID: 2341092
  3. Determinazione di metaboliti gozzigeni nel siero di ratto wistar maschio alimentato con glucosinolati strutturalmente diversi.  |  Choi, EJ., et al. 2014. Toxicol Res. 30: 109-16. PMID: 25071920
  4. Conversione metabolica in vitro dei prodotti di degradazione organica dei glucosinolati in anione tiocianato goitrogeno.  |  Lee, J. and Kwon, H. 2015. J Sci Food Agric. 95: 2244-51. PMID: 25271103
  5. Rivelazione dei bersagli macromolecolari dei prodotti naturali simili ai frammenti.  |  Rodrigues, T., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 10516-20. PMID: 26202212
  6. Approccio di screening high-throughput a più livelli per identificare gli inibitori della tireoperossidasi all'interno delle librerie chimiche ToxCast di fase I e II.  |  Paul Friedman, K., et al. 2016. Toxicol Sci. 151: 160-80. PMID: 26884060
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  8. L'iniezione di Qing-Kai-Ling induce una reazione di ipersensibilità immediata attraverso l'attivazione dell'anafilatossina C3.  |  Gao, Y., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1524. PMID: 31998128
  9. Effetti degli ormoni vegetali, degli ioni metallici, della salinità, dello zucchero e dell'inquinamento chimico sulla biosintesi dei glucosinolati nelle crucifere.  |  Liu, Z., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 856442. PMID: 35574082

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DL-Goitrin, 100 mg

sc-268967
100 mg
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