Date published: 2025-9-8

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DL-erythro-Dihydrosphingosine (CAS 3102-56-5)

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Nomi alternativi:
DL-erythro-1,3-Dihydroxy-2-aminooctadecane; DL-erythro-2-Amino-1,3-octadecanediol; DL-Sphinganine
Applicazione:
DL-erythro-Dihydrosphingosine è un inibitore di PKC e PLA2
Numero CAS:
3102-56-5
Peso molecolare:
301.51
Formula molecolare:
C18H39NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La diidro-D-eritro-sfingosina è un composto che agisce come inibitore della protein chinasi C (PKC), con un valore IC50 di 2-4 µM. Svolge un ruolo nella biosintesi della ceramide e nella mitogenesi e mostra attività in vitro. La diidro-D-eritro-sfingosina serve come precursore della ceramide e della sfingosina ed è anche utilizzata come substrato dalla sfingosina chinasi, che produce sfinganina-1-fosfato. In particolare, i livelli di sfinganina subiscono un aumento significativo in risposta ad alcune micotossine, tra cui le fumonisine. La diidro-D-eritro-sfingosina funziona come inibitore della PKC, bloccando anche le fosfolipasi A2 (PLA2) e il precursore della D-sfingosina.


DL-erythro-Dihydrosphingosine (CAS 3102-56-5) Referenze

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  3. La cicloserina e la treo-diidrosfingosina inibiscono la citotossicità indotta dal TNF-alfa: prove dell'importanza della sintesi di ceramide de novo nella segnalazione del TNF-alfa.  |  Meyer, SG. and de Groot, H. 2003. Biochim Biophys Acta. 1643: 1-4. PMID: 14654222
  4. Attivazione delle protein chinasi da parte della sfingosina nelle cellule T Jurkat. Fosforilazione in vitro di substrati proteici endogeni e specificità d'azione.  |  Pushkareva MYu, ., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 15246-51. PMID: 1634554
  5. La sintesi degli sfingolipidi come bersaglio della chemioterapia contro i parassiti della malaria.  |  Lauer, SA., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 9181-5. PMID: 7568097
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  10. Studi strutturali di fibre lipidiche formate da sfingosina.  |  Archibald, DD. and Mann, S. 1993. Biochim Biophys Acta. 1166: 154-62. PMID: 8443231
  11. Induzione stereospecifica dell'apoptosi in cellule U937 da parte di stereoisomeri di N-ottanoil-sfingosina e N-ottile-sfingosina. Il gruppo amidico della ceramide non è necessario per l'apoptosi.  |  Karasavvas, N., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 729-37. PMID: 8612651
  12. Metodo rapido per determinare la sfinganina/sfingosina nelle urine umane e animali come biomarcatore dell'esposizione alla fumonisina.  |  Solfrizzo, M., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 692: 87-93. PMID: 9187387
  13. Selettività dell'apoptosi indotta dalla sfingosina. Mancanza di attività della DL-eritro-diidrosfingosina.  |  Sakakura, C., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 246: 827-30. PMID: 9618297

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10 mg
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