Date published: 2025-11-4

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DL-β-Hydroxymyristic acid (CAS 3422-31-9)

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Nomi alternativi:
3-Hydroxytetradecanoic acid
Applicazione:
DL-β-Hydroxymyristic acid è una miscela di enantiomeri di acido D e L-β-idrossimetrico
Numero CAS:
3422-31-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
244.37
Formula molecolare:
C14H28O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido DL-β-idrossimetrico è un acido grasso idrossilato che è stato ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica per studiare il metabolismo dei lipidi e i meccanismi enzimatici. Questo composto presenta un gruppo idrossile sul carbonio β della catena dell'acido miristico, che lo rende una molecola importante per lo studio della β-ossidazione e delle vie metaboliche correlate. I ricercatori utilizzano l'acido DL-β-idrossimetrico come substrato per esplorare l'attività della β-idrossiacil-CoA deidrogenasi, un enzima chiave nella via della β-ossidazione che converte gli idrossiacil-CoA in chetoacil-CoA. Esaminando l'interazione di questo enzima con l'acido DL-β-idrossimetrico, gli scienziati possono ottenere informazioni dettagliate sul meccanismo catalitico dell'enzima, sulla specificità del substrato e sui ruoli regolatori. Negli studi metabolici, l'acido DL-β-idrossimetrico viene utilizzato per tracciare le vie biochimiche coinvolte nella degradazione e nella sintesi degli acidi grassi. Inoltre, questo composto è fondamentale negli studi che indagano gli effetti degli acidi grassi idrossilati sulla segnalazione dei lipidi e sull'omeostasi energetica. Aiuta a spiegare il ruolo degli acidi grassi idrossilati nella modulazione delle vie di segnalazione, comprese quelle mediate dai recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR). Inoltre, l'acido DL-β-idrossimetrico viene impiegato nella sintesi di lipidi e polimeri complessi, fungendo da elemento costitutivo per lo sviluppo di nuovi materiali con specifiche proprietà funzionali. Queste applicazioni ne evidenziano la versatilità e l'importanza per l'avanzamento delle conoscenze nella biochimica dei lipidi, nell'enzimologia e nella regolazione metabolica, contribuendo a una più profonda comprensione dei processi biochimici alla base dell'equilibrio energetico cellulare e dell'omeostasi lipidica.


DL-β-Hydroxymyristic acid (CAS 3422-31-9) Referenze

  1. La neutralizzazione dei residui acidi nell'elica II stabilizza la conformazione ripiegata della proteina portatrice di acile e altera in modo variabile la sua funzione con diversi enzimi.  |  Gong, H., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 4494-4503. PMID: 17179150
  2. L'HIV sfugge alla citotossicità dei natural killer: nef inibisce l'espressione di NKp44L sulle cellule T CD4+.  |  Fausther-Bovendo, H., et al. 2009. AIDS. 23: 1077-87. PMID: 19424050
  3. Identificazione rapida, mediante l'uso dello spettrometro di massa LTQ Orbitrap hybrid FT, di composti antifungini prodotti da batteri lattici.  |  Brosnan, B., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 403: 2983-95. PMID: 22526638
  4. Identificazione e quantificazione di composti antimicotici prodotti da batteri lattici e propionibatteri.  |  Le Lay, C., et al. 2016. Int J Food Microbiol. 239: 79-85. PMID: 27350657
  5. Metodo sensibile per la determinazione dell'endotossina in campioni di prodotti nanomedici.  |  Giannakou, C., et al. 2019. Nanomedicine (Lond). 14: 1231-1246. PMID: 31124759
  6. Identificazione e quantificazione dei composti naturali prodotti da colture bioprotettive antimicotiche nei prodotti lattiero-caseari.  |  Leyva Salas, M., et al. 2019. Food Chem. 301: 125260. PMID: 31404803
  7. Il potenziale degli acidi grassi e dei loro derivati come agenti antifungini: Una rassegna.  |  Guimarães, A. and Venâncio, A. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 35324685
  8. L'acido L-2-idrossitetradecanoico come componente dei lipopolisaccaridi di Salmonella (lipide A).  |  Bryn, K. and Rietschel, ET. 1978. Eur J Biochem. 86: 311-5. PMID: 658049
  9. Studio di punti quantici di solfuro di cadmio modificati con il citocromo P450 come fotocatalizzatori  |  Gandubert, V. J., et al. 2008. Journal of Materials Chemistry. 18(32): 3824-3830.
  10. Prospettive attuali sui batteri lattici antimicotici come bioconservanti naturali  |  Crowley, S., et al. 2013. Trends in food science & technology. 33(2): 93-109.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DL-β-Hydroxymyristic acid, 10 mg

sc-214945
10 mg
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DL-β-Hydroxymyristic acid, 50 mg

sc-214945A
50 mg
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