Date published: 2025-9-10

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DL-Ala-DL-Ala (CAS 2867-20-1)

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Nomi alternativi:
DL-Alanyl-DL-alanine
Applicazione:
DL-Ala-DL-Ala è un dipeptide utilizzato per la ricerca proteomica
Numero CAS:
2867-20-1
Peso molecolare:
160.17
Formula molecolare:
C6H12N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DL-Ala-DL-Ala, noto anche come DL-Alanil-DL-alanina, è un composto dipeptidico ampiamente utilizzato nelle indagini scientifiche. Questo derivato aminoacidico è costituito da due aminoacidi uniti da un legame peptidico. Si ipotizza che la DL-Ala-DL-Ala si leghi alla membrana cellulare stabilendo un legame idrogeno con i fosfolipidi presenti. Si ritiene che questo processo di legame induca modifiche nella struttura e nella funzione della membrana, consentendo il passaggio di molecole attraverso di essa. Inoltre, si presume che la DL-Ala-DL-Ala abbia interazioni con gli enzimi, influenzando potenzialmente i loro livelli di attività.


DL-Ala-DL-Ala (CAS 2867-20-1) Referenze

  1. Studi sul riconoscimento chirale di enantiomeri peptidici da parte di beta-ciclodestrina neutra e solfatata e di eptakis-(2,3-di-O-acetil)-beta-ciclodestrina mediante elettroforesi capillare e risonanza magnetica nucleare.  |  Süss, F., et al. 2002. Electrophoresis. 23: 1301-7. PMID: 12007130
  2. Caratteristiche di una nuova dipeptidasi termostabile enantioselettiva di Brevibacillus borstelensis BCS-1 e sua applicazione alla sintesi di un dipeptide contenente D-amminoacido.  |  Baek, DH., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 1570-5. PMID: 15006780
  3. Caratterizzazione di Chlamydia MurC-Ddl, una proteina di fusione che presenta attività di D-alanil-D-alanina ligasi coinvolta nella sintesi del peptidoglicano e nella sensibilità alla D-cicloserina.  |  McCoy, AJ. and Maurelli, AT. 2005. Mol Microbiol. 57: 41-52. PMID: 15948948
  4. Separazione gascromatografica di stereoisomeri di dipeptidi.  |  Pätzold, R., et al. 2006. Chirality. 18: 551-7. PMID: 16683229
  5. Separazione di stereoisomeri di di-, tri- e tetrapeptidi mediante elettroforesi capillare con rilevamento della conduttività senza contatto.  |  Gong, XY., et al. 2008. J Sep Sci. 31: 565-73. PMID: 18210379
  6. Uso del reattivo di Marfey e degli analoghi per l'analisi degli amminoacidi chirali: valutazione e applicazioni a prodotti naturali e sistemi biologici.  |  Bhushan, R. and Brückner, H. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 3148-61. PMID: 21737363
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  8. Analisi non mirata dei metaboliti di Lemna minor: Flusso di lavoro e strategia di prioritizzazione Confronto di caratteristiche altamente affidabili tra diversi spettrometri di massa.  |  Wahman, R., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34940590
  9. Sintesi di peptidoglicano VanG- e D-Ala-D-Ser-dipendente e resistenza alla vancomicina in Clostridioides difficile.  |  Belitsky, BR. 2022. Mol Microbiol. 118: 526-540. PMID: 36065735
  10. Il ruolo della D-alanina nella specificità antigenica dei mucopeptidi batterici.  |  Karakawa, WW., et al. 1970. J Immunol. 104: 230-7. PMID: 5411504
  11. Adsorbimento di piccole molecole biologiche su silice da soluzioni acquose diluite: caratterizzazione quantitativa e implicazioni per l'ipotesi di Bernal.  |  Basiuk, VA., et al. 1995. Orig Life Evol Biosph. 25: 375-93. PMID: 7659402
  12. Separazione chirale di peptidi marcati con naftalene-2,3-dialdeide mediante cromatografia elettrocinetica modificata con ciclodestrina.  |  DeSilva, K., et al. 1995. Biomed Chromatogr. 9: 295-301. PMID: 8580702
  13. Separazioni HPLC altamente enantioselettive utilizzando l'antibiotico macrociclico legato covalentemente alla ristocetina A come fase stazionaria chirale.  |  Ekborg-Ott, KH., et al. 1998. Chirality. 10: 434-83. PMID: 9691460

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