Date published: 2025-9-15

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DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2)

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Nomi alternativi:
2-Amino-4,5-dihydro-4-thiazolecarboxylic Acid; 2-Iminothiazolidine-4-carboxylic Acid; DL-2-Amino-2-thiazolin-4-carboxylic Acid
Numero CAS:
2150-55-2
Peso molecolare:
146.17
Formula molecolare:
C4H6N2O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido DL-2-amino-2-tiazolina-4-carbossilico trova ampia utilità in vari esperimenti scientifici e ricerche. Svolge un ruolo cruciale nelle indagini biochimiche e fisiologiche, nonché nell'esplorazione di enzimi e proteine. Inoltre, contribuisce in modo significativo allo studio delle vie di segnalazione cellulare. La funzione principale dell'acido DL-2-amino-2-tiazolina-4-carbossilico risiede nelle sue proprietà inibitorie nei confronti di enzimi e proteine. Legandosi selettivamente al sito attivo di queste biomolecole, ne impedisce efficacemente la normale funzionalità. Inoltre, questo composto interagisce anche con la membrana cellulare, ostacolando la ricezione di segnali esterni da parte delle cellule. Grazie a queste azioni inibitorie, l'acido DL-2-amino-2-tiazolina-4-carbossilico svolge un ruolo fondamentale nella comprensione dei meccanismi molecolari e dei processi fisiologici.


DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2) Referenze

  1. Identificazione, clonazione e sequenziamento dei geni coinvolti nella conversione dell'acido D,L-2-ammino-delta2-tiazolina-4-carbossilico in L-cisteina in Pseudomonas sp. ceppo ON-4a.  |  Ohmachi, T., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1097-104. PMID: 12092821
  2. Produzione biotecnologica di aminoacidi e derivati: stato attuale e prospettive.  |  Leuchtenberger, W., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 1-8. PMID: 16195792
  3. Analisi del controllo metabolico del ceppo TS1138 di Pseudomonas sp. che produce L-cisteina.  |  Huai, L., et al. 2009. Biochemistry (Mosc). 74: 288-92. PMID: 19364323
  4. Reti grafemiche di molecole d'acqua legate a idrogeno nel diidrato di 2-[(2-ammonioetil)ammino]acetato e struttura del suo sale anidro di idroioduro.  |  Wiklund, T., et al. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o410-3. PMID: 20679718
  5. Isolamento e miglioramento genetico di Pseudomonas sp. ceppo HUT-78, capace di produrre enzimaticamente L-cisteina dall'acido DL-2-amino-Δ2-tiazolina-4-carbossilico.  |  Yang, B., et al. 2011. J Gen Appl Microbiol. 57: 379-86. PMID: 22353743
  6. Produzione biocatalitica potenziata di L-cisteina da parte di Pseudomonas sp. B-3 con rimozione del prodotto in situ mediante resina a scambio ionico.  |  Wang, P., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 421-8. PMID: 25199811
  7. Enzimi per applicazioni farmaceutiche e terapeutiche.  |  Meghwanshi, GK., et al. 2020. Biotechnol Appl Biochem. 67: 586-601. PMID: 32248597
  8. Le lipasi fungine come biocatalizzatori: Una piattaforma promettente in diverse applicazioni biotecnologiche industriali.  |  Mahfoudhi, A., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3370-3392. PMID: 36137755
  9. Lo stress metabolico limita la produzione microbica di L-cisteina in Escherichia coli accelerando la trasposizione attraverso elementi genetici mobili.  |  Heieck, K., et al. 2023. Microb Cell Fact. 22: 10. PMID: 36642733

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 1 g

sc-285456
1 g
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DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 5 g

sc-285456A
5 g
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