Date published: 2025-9-9

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Divinyl sulfone (CAS 77-77-0)

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Nomi alternativi:
Vinyl sulfone; Diethenyl sulphone
Numero CAS:
77-77-0
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
118.15
Formula molecolare:
C4H6O2S
Informazioni supplementari:
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Il divinil solfone è un reticolante chimico noto per la sua capacità di reagire con i gruppi nucleofili delle proteine, come i gruppi amminici, idrossilici e tiolici, formando legami covalenti stabili. Viene utilizzato per esplorare le interazioni proteina-proteina e analizzare le relazioni struttura-funzione delle proteine. La sua capacità di reticolazione può stabilizzare i complessi da analizzare con vari metodi biochimici, tra cui la spettrometria di massa e la cristallografia. Negli studi sulle cellule, può immobilizzare enzimi o altre proteine sulle superfici, facilitando l'analisi dei percorsi e delle interazioni biochimiche. Inoltre, la reattività del divinilsolfone può essere impiegata nella modifica di biomateriali per applicazioni di ingegneria tissutale, dove contribuisce a creare impalcature che interagiscono con le molecole biologiche. Il suo uso si estende alla creazione di sistemi a rilascio controllato in cui il rilascio di molecole bioattive è innescato da segnali ambientali.


Divinyl sulfone (CAS 77-77-0) Referenze

  1. Studi sulla letalità dominante dei topi e sui micronuclei del midollo osseo sul metil vinil solfone e sul divinil solfone.  |  Shelby, MD., et al. 1991. Mutat Res. 250: 431-7. PMID: 1944356
  2. Maggiore tossicità dei reticolanti proteici divinil solfone e dietil acetilenedicarbossilato rispetto agli elettrofili monofunzionali correlati.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1457-9. PMID: 21812477
  3. Relazione tra struttura e citocompatibilità dell'acido ialuronico reticolato con divinilsolfone.  |  Lai, JY. 2014. Carbohydr Polym. 101: 203-12. PMID: 24299766
  4. Metodo semplice per la purificazione della tossina di Shiga 2e mediante cromatografia di affinità attraverso il legame con il gruppo divinil-solfonico.  |  Arimitsu, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e83577. PMID: 24340102
  5. Materiali polimerici a base di ciclodestrine reticolate con divinilsolfone: sintesi e applicazioni come sorbenti e agenti incapsulanti.  |  Morales-Sanfrutos, J., et al. 2015. Molecules. 20: 3565-81. PMID: 25706758
  6. Il ruolo dei contributi di legame di inclusione per i polimeri di β-ciclodestrina reticolati con il divinil-solfone? - Un commento su Morales-Sanfrutos et al. dal titolo “Divinyl Sulfone Cross-Linked Cyclodextrin-Based Polymeric Materials: Synthesis and Applications as Sorbents and Encapsulating Agents”, Molecules, 2015, 20, 3565-3581.  |  Wilson, LD., et al. 2016. Molecules. 21: 93. PMID: 26784153
  7. Funzionalizzazione antivegetativa di nanoparticelle di silice a base di amminoacidi con l'uso di divinilsolfone.  |  Wang, H., et al. 2016. Acta Biomater. 40: 273-281. PMID: 27032480
  8. Caratterizzazione delle proprietà fisico-chimiche di sistemi polimerici di β-ciclodestrina-divinil-solfone come vettori di acidi biliari.  |  Mohamed, MH., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 2616-2623. PMID: 28294623
  9. Chitosano attivato con divinilsolfone: un nuovo supporto eterofunzionale per l'immobilizzazione di enzimi. Applicazione all'immobilizzazione della lipasi B di Candida antarctica.  |  Pinheiro, BB., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 130: 798-809. PMID: 30817969
  10. Un nuovo supporto eterofunzionale per l'immobilizzazione degli enzimi: PEI funzionalizzato Fe3O4 MNPs attivato con divinil solfone. Applicazione all'immobilizzazione della lipasi di Thermomyces lanuginosus.  |  Bezerra, RM., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 138: 109560. PMID: 32527529
  11. La combinazione di immobilizzazioni covalenti e a scambio ionico consente la coimmobilizzazione su supporti attivati con solfone di vinile e il riutilizzo dell'enzima immobilizzato più stabile.  |  Arana-Peña, S., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 199: 51-60. PMID: 34973984
  12. L'acqua come monomero: sintesi di un polietersolfone alifatico da divinilsolfone e acqua.  |  Ratzenböck, K., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6920-6928. PMID: 35774179
  13. Controllo della generazione di gas della batteria agli ioni di litio attraverso l'additivo elettrolitico Divinyl Sulfone.  |  Choi, WI., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806333
  14. Emoglobina umana reagita in anaerobiosi con divinil solfone: una fonte di portatori di ossigeno.  |  Ilan, E. and Chang, TM. 1994. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol. 22: 687-93. PMID: 7994389

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Divinyl sulfone, 10 g

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