Date published: 2025-9-13

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Dipyrrometheneboron difluoride (CAS 138026-71-8)

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Nomi alternativi:
BODIPY
Numero CAS:
138026-71-8
Peso molecolare:
191.97
Formula molecolare:
C9H7BF2N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dipirometeneboron difluoride è un colorante fluorescente molto versatile e ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Serve come potente strumento per rilevare e monitorare vari processi biochimici e fisiologici all'interno di cellule, tessuti e organismi viventi. Grazie all'eccellente solubilità in acqua e all'ampia gamma di lunghezze d'onda di assorbimento ed emissione, questa piccola molecola è altamente adattabile. Le applicazioni del dipirometeneboron difluoride spaziano in diversi campi, tra cui la biologia cellulare, la biochimica e la biologia molecolare. In biologia cellulare, consente di rilevare e monitorare l'espressione di proteine, DNA e RNA. In biochimica, facilita l'osservazione delle interazioni proteina-proteina e proteina-DNA. La biologia molecolare trae vantaggio dalla sua utilità nel tracciare l'espressione genica e altri processi biochimici. Basandosi sulle sue proprietà di fluorescenza, il difluoruro di dipirometeneboro assorbe la luce ed emette luce di lunghezza d'onda distinta. Questa emissione viene sfruttata per rilevare e monitorare i processi biochimici e fisiologici in corso nelle cellule, nei tessuti e negli organismi. Eccitando il colorante con la luce e catturando la luce emessa con un microscopio fluorescente o un dispositivo di imaging, i ricercatori ottengono preziose informazioni sull'intricato funzionamento di questi sistemi.


Dipyrrometheneboron difluoride (CAS 138026-71-8) Referenze

  1. La chimica dei coloranti bodipici fluorescenti: versatilità insuperabile.  |  Ulrich, G., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 1184-201. PMID: 18092309
  2. Comportamento sensibile all'ambiente di rotori molecolari fluorescenti.  |  Haidekker, MA. and Theodorakis, EA. 2010. J Biol Eng. 4: 11. PMID: 20843326
  3. Canali a doppia emissione per la discriminazione sensibile di Cys/Hcy e GSH nel plasma e nelle cellule.  |  Zhang, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 4245-8. PMID: 25670526
  4. Interazione di fosfolipidi fluorescenti con ciclodestrine.  |  Denz, M., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 194: 37-48. PMID: 26232666
  5. Il BODIPY derivato dall'idrossicinnamile come sonda di fluorescenza lipofila per i radicali perossili.  |  Kusio, J., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 31968662
  6. Separazione di carica indotta dalla polarizzazione in polimeri microporosi coniugati per un'efficiente selenocianazione C-3 di indoli guidata dalla luce visibile.  |  Xie, Q., et al. 2021. Chem Sci. 12: 5631-5637. PMID: 34163776
  7. Valutazione di cinque fluorocromi coniugati con streptavidina ad emissione di fluorescenza verde da utilizzare nella microscopia ad immunofluorescenza.  |  Benchaib, M., et al. 1996. Histochem Cell Biol. 106: 253-6. PMID: 8877388
  8. Caratterizzazione degli spostamenti di mobilità indotti dai coloranti che influenzano il sequenziamento del DNA in una matrice di setacciatura in poli(ossido di etilene).  |  Tan, H. and Yeung, ES. 1997. Electrophoresis. 18: 2893-900. PMID: 9504827
  9. Cavitandi calix[4]resorcinarene funzionalizzati. Piattaforme versatili per la costruzione modulare di interruttori molecolari estesi  |  Azov Vladimir A., Schlegel Anna, Diederich François. 2006. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 79, 12: 1926-1940.
  10. Un chemosensore selettivo e sensibile per il Cu2+ basato sulla 8-idrossichinolina  |  Y Mei, PA Bentley, W Wang. 2006. Tetrahedron Letters. 47, 14: 2447-2449.
  11. Proprietà fotofisiche dipendenti dal solvente dei coloranti borondipirrometenici in soluzione  |  W Qin, T Rohand, M Baruah, A Stefan. 2006. Chemical Physics Letters. 420, 4–6: 562-568.
  12. La formazione di gocce lipidiche nelle cellule dell'alga verde filamentosa Klebsormidium nitens rivelata dalla microscopia a doppia colorazione BODIOY-DiOC6 e BODIPY-Nile Red  |  Tsuneyoshi Kuroiwa, Mio Ohnuma, Yuuta Imoto, Haruko Kuroiwa. 2014. CYTOLOGIA. 79 (4): 501-507.
  13. Sviluppo di chemiosensori fluorescenti per lo zinco basati su vari fluorofori e loro applicazioni nel riconoscimento dello zinco  |  J Li, C Yin, F Huo. 2016. Dyes and Pigments. 131: 100-133.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Dipyrrometheneboron difluoride, 250 mg

sc-497243
250 mg
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