Date published: 2025-9-13

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Diphenyliodonium chloride (CAS 1483-72-3)

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Nomi alternativi:
DPI; NSC 134275
Applicazione:
Diphenyliodonium chloride è un reagente utilizzato per la fenilazione elettrofila, ad esempio di malonati e ditiocarbossilati
Numero CAS:
1483-72-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
316.57
Formula molecolare:
C12H10I•Cl
Informazioni supplementari:
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Il difenilodonio cloruro svolge un ruolo importante nel regno della sintesi organica, facilitando varie reazioni chimiche tra cui l'accoppiamento incrociato rame-catalizzato di purine, la creazione di arilseleni acetilenici e la produzione di alchini arilici attraverso l'accoppiamento di Sonogashira. Inoltre, è fondamentale nei processi di funzionalizzazione C-H che portano alla formazione di (arilmetilene)ossindoli e all'arilazione delle aniline. La sua utilità si estende anche allo studio dei sistemi fotosensibili alla luce visibile e al comportamento fotolitico dei generatori di fotoacidi, dimostrando la sua importanza nell'avanzamento della comprensione scientifica della chimica organica e dei campi correlati. Questo composto, noto per la presenza di alogeni, sottolinea la sua versatilità e indispensabilità nella creazione di diverse entità organiche e nel contribuire al più ampio spettro della ricerca chimica.


Diphenyliodonium chloride (CAS 1483-72-3) Referenze

  1. Influenza dell'acido 1-[(E)-2-(2-metil-4-nitrofenil)diaz-1-enil]pirrolidina-2-carbossilico e del cloruro di difenildonio sul metabolismo proteico ruminale e sui microrganismi ruminali.  |  Floret, F., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 3258-60. PMID: 10388733
  2. Reazione di flavine e flavoproteine ridotte con il cloruro di difenilodonio.  |  Chakraborty, S. and Massey, V. 2002. J Biol Chem. 277: 41507-16. PMID: 12186866
  3. Intermedi reattivi biologici che mediano la citotossicità della dacarbazina.  |  Pourahmad, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 89-96. PMID: 19399501
  4. Effetti del timolo e del difenilodonio cloruro contro Campylobacter spp. in coltura pura e mista in vitro.  |  Anderson, RC., et al. 2009. J Appl Microbiol. 107: 1258-68. PMID: 19486394
  5. Effetto del timolo o del difenilodonio cloruro sulle prestazioni, sulle caratteristiche della fermentazione intestinale e sulla colonizzazione del campylobacter nei suini in crescita.  |  Anderson, RC., et al. 2012. J Food Prot. 75: 758-61. PMID: 22488067
  6. Incollaggio di brackets ortodontici allo smalto mediante compositi sperimentali con un sale di iodonio.  |  Costa, AR., et al. 2014. Eur J Orthod. 36: 297-302. PMID: 24062381
  7. La superficie dinamica del nanotubo di titania consente l'inversione di carica indotta dai raggi UV e migliora la differenziazione cellulare.  |  Bai, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 36939-36948. PMID: 31513367
  8. Idrogeli compositi di acido ialuronico fotopolimerizzati con riboflavina come fotoiniziatore per applicazioni di rigenerazione ossea.  |  Abdul-Monem, MM., et al. 2021. J Taibah Univ Med Sci. 16: 529-539. PMID: 34408610
  9. Sonda reattiva all'ipossia a base di flavinio per l'imaging delle cellule tumorali.  |  Pewklang, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443527
  10. Sviluppo della P-arilazione del ditieno[3,2-b:2',3'-d]fosfolo con sali di aril-iodonio.  |  Hussein, A., et al. 2023. Chempluschem. e202300133. PMID: 37084062
  11. Effetti combinati del cloruro di difenilodonio, degli oli di pino e dei saponi all'olio di senape su alcuni microrganismi.  |  Ahmed, Z., et al. 1969. Appl Microbiol. 17: 857-60. PMID: 4389659
  12. Aspetti dell'azione antibatterica del difenilodonio cloruro.  |  Gerami-Nejad, M. and Stretton, RJ. 1981. Microbios. 30: 97-107. PMID: 6457963
  13. Inibizione della citocromo P450 reduttasi da parte del catione difenilodonio. Analisi cinetica e modifiche covalenti.  |  Tew, DG. 1993. Biochemistry. 32: 10209-15. PMID: 8399148
  14. Supporti per gel per elettroforesi: lo stato dell'arte.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 699: 63-75. PMID: 9392368

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Diphenyliodonium chloride, 5 g

sc-252752
5 g
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