Diphenyliodonium bromide (CAS 1483-73-4)
LINK RAPIDI
Il bromuro di difenildonio è un sale organico di iodonio ampiamente utilizzato nella sintesi organica come reagente per la sintesi di una varietà di composti organici. Serve anche come catalizzatore e ossidante nella ricerca scientifica. Il difenilodonio bromuro, spesso chiamato sale di iodonio per la sua struttura chimica che comprende un catione iodonio e un anione bromuro, ha trovato ampie applicazioni nella ricerca scientifica. È stato impiegato nella sintesi di composti organici, nella preparazione di catalizzatori e ossidanti e nello studio degli effetti biochimici e fisiologici. Il bromuro di difenildonio è stato utilizzato nella sintesi di vari composti organici, tra cui farmaci, pesticidi e coloranti. È stato utilizzato anche nella preparazione di catalizzatori e ossidanti per la sintesi organica. Inoltre, il difenilodonio bromuro è stato impiegato per studiare gli effetti biochimici e fisiologici di diversi composti e farmaci. Il meccanismo d'azione del bromuro di difenildonio non è del tutto chiaro, ma si ritiene che comporti la formazione di un legame covalente tra il catione iodonio e l'anione bromuro, responsabile delle sue proprietà catalitiche e ossidanti.
Diphenyliodonium bromide (CAS 1483-73-4) Referenze
- Funzionalizzazione C-H catalizzata da palladio di N-arilpropiolammidi con sali di arilodonio: sintesi selettiva di 3-(1-arilmetilene)ossindoli. | Tang, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5476-80. PMID: 18557647
- Sali di diarilodonio: un viaggio dall'oscurità alla fama. | Merritt, EA. and Olofsson, B. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 9052-70. PMID: 19876992
- La penetrazione della membrana di Adenovirus attiva l'inflammasoma NLRP3. | Barlan, AU., et al. 2011. J Virol. 85: 146-55. PMID: 20980503
- Sintesi, verifica della struttura e tempi di ritenzione cromatografici relativi per i policlorodifenil eteri. | Nevalainen, T., et al. 1994. Environ Sci Technol. 28: 1341-7. PMID: 22176328
- Arilazioni dirette C-H senza basi e senza metalli di naftalene e di altri areni non stabilizzati con sali di diarilodonio. | Castro, S., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 9089-91. PMID: 22854914
- Sintesi senza metalli di N-arilossimmidi e arilossiammine. | Ghosh, R. and Olofsson, B. 2014. Org Lett. 16: 1830-2. PMID: 24597780
- Generazione di radicali arilici attraverso la riduzione di composti di iodio(III) ipervalente con TEMPONa: Ossilazione radicale di alcheni. | Hartmann, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 3485-3490. PMID: 26834017
- Polimerizzazione cationica: Dalla fotoiniziazione al fotocontrollo. | Michaudel, Q., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9670-9679. PMID: 28277625
- Formazione regioselettiva senza metallo di legami C-N e C-O con l'utilizzo di sali di diarilodonio in acqua: facile sintesi di N-arilchinoloni e arilossichinoline. | Mehra, MK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4956-4961. PMID: 28567465
- Copolimeri a blocchi mediante trasformazione meccanicistica dal processo PROAD a quello Iniferter. | Ciftci, M. and Yagci, Y. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: e1800464. PMID: 30091815
- Arilazione C8 catalizzata da palladio di naftaleni attraverso l'attivazione C-H: Uno studio combinato sperimentale e computazionale. | Garrec, J., et al. 2019. Chemistry. 25: 14441-14446. PMID: 31478579
- Donatori di legami alogeni a base di iodio (III): Proprietà e applicazioni. | Robidas, R., et al. 2021. Chem Rec. 21: 1912-1927. PMID: 34145711
- Polimerizzazione cationica RAFT promossa da radicali liberi fotoindotti per una stampa 3D 'vivente'. | Zhao, B., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 1315-1320. PMID: 35549049
- Effetti dei prodotti chimici del diarilodio sull'utilizzo dell'azoto nei manzi in crescita. | Chalupa, W., et al. 1983. J Anim Sci. 57: 195-200. PMID: 6885660
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Diphenyliodonium bromide, 10 g | sc-268954 | 10 g | $159.00 |