Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diphenylcarbamoyl chloride (CAS 83-01-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Chloroformic acid diphenylamide; Diphenylcarbamic chloride; NSC 6788
Numero CAS:
83-01-2
Peso molecolare:
231.68
Formula molecolare:
C13H10ClNO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il difenilcarbamoilcloruro è un composto chimico che funziona come agente acilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo difenilcarbamoile in varie molecole organiche, consentendo di modificarne le proprietà chimiche. La modalità d'azione del difenilcarbamoil cloruro prevede la reazione del gruppo carbonilico cloruro con gruppi funzionali nucleofili, come ammine o alcoli, per formare rispettivamente ammidi o esteri. Questa reazione di acilazione avviene attraverso lo spostamento dello ione cloruro, con conseguente formazione di un legame covalente tra il gruppo difenilcarbamoile e il substrato nucleofilo. La modifica del difenilcarbamoilcloruro può essere utilizzata per alterare la reattività, la solubilità o altre proprietà delle molecole target per ulteriori manipolazioni sperimentali. In questo modo, il difenilcarbamoilcloruro funge da funzione per sintetizzare e modificare i composti organici.


Diphenylcarbamoyl chloride (CAS 83-01-2) Referenze

  1. Studi sulla sintesi di un ottaoligoisonucleotide ricco di G (isoT)2(isoG)4(isoT)2 mediante l'approccio del fosfotritore e sulla sua formazione di una struttura G-quartetto.  |  Chen, J., et al. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 3005-14. PMID: 12087187
  2. Inibitori dell'anidrasi carbonica. Inibizione degli isozimi citosolici I e II e dell'isozima IX transmembrana, associato al cancro, con sulfonamidi lipofile.  |  Franchi, M., et al. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 333-8. PMID: 14567548
  3. Proprietà di appaiamento delle basi dell'8-aza-7-deaza-2'-deossiisoguanosina e dei derivati 7-alogenati in duplex oligonucleotidici con orientamento parallelo e antiparallelo della catena.  |  Seela, F. and Kröschel, R. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 7150-8. PMID: 14654690
  4. Un nuovo, ma vecchio, analogo del nucleoside: la prima sintesi della 1-deaza-2'-deossiguanosina e le sue proprietà come nucleoside e come oligodesossinucleotide.  |  Kojima, N., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 7175-88. PMID: 14654693
  5. Le catene di cheratan solfato scheletriche isolate dal disco intervertebrale bovino possono terminare in acido N-acetilneuraminico legato all'alfa(2----6).  |  Dickenson, JM., et al. 1992. Biochem J. 282 (Pt 1): 267-71. PMID: 1540142
  6. Sintesi e caratterizzazione di nucleotidi modificati nell'anello 970 dell'RNA ribosomiale 16S di Escherichia coli.  |  Abeydeera, ND. and Chow, CS. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5887-93. PMID: 19628400
  7. Due frammenti della regione di legame isolati dal cheratano solfato scheletrico contengono un residuo di N-acetilglucosamina solfatata.  |  Dickenson, JM., et al. 1990. Biochem J. 269: 55-9. PMID: 2142881
  8. La p21-chinasi attivata 2 (PAK2) inibisce la segnalazione del TGF-β nelle cellule epiteliali del rene canino Madin-Darby (MDCK) interferendo con l'interazione recettore-Smad.  |  Yan, X., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 13705-12. PMID: 22393057
  9. La chimica medicinale dei prodromi dell'imidazotetrazina.  |  Moody, CL. and Wheelhouse, RT. 2014. Pharmaceuticals (Basel). 7: 797-838. PMID: 25014631
  10. Basi di isoguanina e 5-metil-isocitosina, in vitro e in vivo.  |  Bande, O., et al. 2015. Chemistry. 21: 5009-22. PMID: 25684598
  11. Studi meccanici sulle solvitazioni dei cloruri di carbamoile e reazioni correlate.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 26784185
  12. Sintesi di oligonucleotidi contenenti il prodotto di danno ossidativo N6 -(2-Deossi-α,β-d-eritropentofuranosil)-2,6-diamino-4-idrossi-5-formamidopirimidina (Fapy⋅dG) derivato dalla 2'-deossiguanosina.  |  Yang, H., et al. 2020. Chemistry. 26: 5441-5448. PMID: 32271495
  13. Il superamento dei limiti di appaiamento delle basi GNA/RNA mediante l'uso di isonucleotidi migliora l'attività farmacodinamica degli ESC+ GalNAc-siRNA.  |  Schlegel, MK., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 10851-10867. PMID: 34648028

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Diphenylcarbamoyl chloride, 25 g

sc-239803
25 g
$50.00